欢迎访问上海研生实业有限公司网站

返回首页|联系我们

全国统一服务热线:

15201736385
产品中心您当前的位置:首页 > 产品中心 > 原代细胞 > 兔原代细胞 > 兔羊膜胚胎细胞
基础信息Product information
产品名称:

兔羊膜胚胎细胞

产品简介:

兔羊膜胚胎细胞公司正在出售的产品:白三烯C4合成酶抗体 锌指蛋白ZBTB38抗体 转录因子SOX30抗体 兔脂肪间充质干细胞 人腹膜间皮细胞 Mono-Mac-6人急性单核白血病细胞 HCC1937 (人乳腺癌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:83

更新时间:2024-11-04

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:兔羊膜胚胎细胞

组织来源:羊膜组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息:

兔羊膜胚胎细胞

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3-5代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

兔羊膜胚胎细胞

兔胚胎羊膜分离自羊膜组织;羊膜为单层上皮细胞互相连接构成的薄膜。单层上皮细胞具有分泌羊水的作用。随着胚胎的生长发育,羊膜与绒毛密切紧贴,形成胎膜。胎膜随着羊膜腔逐渐扩大而呈半透明的薄膜,无血管,富有韧性(胎膜也就是羊膜腔的囊壁)。羊膜腔内充满的液体为羊水。羊膜仅覆盖在胎盘的儿体面,并不深入胎盘组织中,随着妊娠的进展羊膜腔逐渐扩大,占据整个子宫腔,羊膜是胎膜最内一层,是一层半透明的薄膜,与覆盖在胎盘、脐带的羊膜层相连接。羊膜是胎盘的最内层,与人眼结膜组织结构相似,含有眼表上皮细胞,包括结膜细胞和角膜上皮细胞生长所需要的物质,其光滑,无血管、神经及淋巴,具有一定的弹性,厚0.02~0.5mm,在电镜下,其分为五层:上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层,羊膜基底膜和羊膜基质层含有大量不同的胶元,主要为iiiiivvvii型胶原和纤维粘连蛋白、层粘连蛋白等成份,正是这些成份使羊膜可以充当“移植的基底膜"而发挥一种新的健康合适的基质。羊膜细胞主要由羊膜上皮细胞和羊膜间充质细胞组成,均具有多分化潜能,可转化为神经元,且还有合成、释放生物活性物质和神经营养因子的功能。

方法简介:

公司实验室分离的兔羊膜胚胎采用-胶原酶联合消化法制备而来制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的兔羊膜胚胎经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

兔羊膜胚胎细胞


培养步骤:

兔羊膜胚胎细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。

兔羊膜胚胎细胞

收到细胞如何处理?

兔羊膜胚胎细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作

公司正在出售的产品:
兔羊膜胚胎细胞

小鼠葡萄糖氧化酶(GOD)试剂盒   96T/48T

小鼠葡萄糖激酶(GCK)试剂盒   96T/48T

小鼠破骨细胞分化因子(ODF)试剂盒   96T/48T

小鼠皮质/上腺(CO)试剂盒   96T/48T

小鼠神经激肽B(NKB)ELISA 试剂盒 96T/48T

Annexin V (ANX- V) ELISA Kit 人膜联蛋白Ⅴ(ANX-)试剂盒

HumanPlaceaCadherin,P-cadELISAKit P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)试剂盒 96T/48T 进口分装

GoatIerleukin10,IL-10试剂盒山羊白介素10(IL-10)试剂盒规格:96T/48T

真菌/酵母菌ATP生物发光法定量试剂盒50

Mousecoagulationfactorrelatedaigen,F-AgELISAKit小鼠Ⅷ相关抗原(F-Ag)试剂盒规格:96T/48T

Dapper2蛋白抗体

神经元,肌肉特异性烯醇化酶抗体

TF重组野猪 Transferrin / TF 蛋白 Protein

OLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原 0.5mlOLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原

TNFRSF10A重组人 TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 Protein

COL5A2 Protein Human 重组人 COL5A2 蛋白 (Fc 标签)

MMP8 Protein Mouse 重组小鼠 MMP8 / CLG1 蛋白

OLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原 0.5mlOLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原

COL5A2 Protein Human 重组人 COL5A2 蛋白 (Fc 标签)

TF重组野猪 Transferrin / TF 蛋白 Protein

MMP8 Protein Mouse 重组小鼠 MMP8 / CLG1 蛋白

TNFRSF10A重组人 TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 Protein

兔羊膜胚胎细胞大鼠肌球蛋白轻链激酶(MYLK)试剂盒 ,英文名: MYLK ELISA Kit

Mouse tissue factor pathway inhibitor (TFPI) ELISA Kit 小鼠组织因子途径抑制物(TFPI)试剂盒

RatPeosidineELISAKit 大鼠戊糖素(Peosidine)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforFIIELISAKit大鼠Ⅱ

细胞可溶性总核蛋白制备试剂盒20

Ratmaixmetalloproteinase7,MMP-7ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)试剂盒规格:96T/48T


留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

上一篇:兔羊膜间质细胞

下一篇:兔羊膜上皮细胞

在线客服 联系方式 二维码

服务热线

021-59989018

扫一扫,关注我们