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基础信息Product information
产品名称:

兔肺大静脉内皮细胞

产品简介:

兔肺大静脉内皮细胞公司正在出售的产品:钾通道蛋白1抗体 原纤维蛋白2抗体 SAMD9蛋白抗体 兔肝内胆管上皮细胞 人乳腺上皮细胞 P30/OHK人白血病细胞 A-427 (人肺癌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:93

更新时间:2024-10-31

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:兔肺大静脉内皮细胞

组织来源:肺静脉组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

兔肺大静脉内皮细胞

培养信息:

兔肺大静脉内皮细胞

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传1-3

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

兔肺大静脉内皮细胞

兔肺大静脉内皮分离自肺大静脉组织;肺大静脉在用肺呼吸的脊椎动物中,把动脉血由肺送回心脏的静脉,是一个静脉里流动脉血的血管。左右1对,共4条,两条连接右肺,两条连接左肺。肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接,而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位。肺静脉淤血性肺动脉高压,是由于肺静脉内血液淤滞而引起的肺动脉高压。正常情况下,肺循环具有血压低、阻力小和顺应性大的特点,肺动脉压力高低取决于单位时间内肺动脉血流量和肺血管的阻力,要维持肺循环的低压、低阻的状态,必须保证整个肺循环系统的畅通无阻,血液顺利地由肺动脉经毛细血管进入肺静脉,再入左心室,经过左心室收缩进入体循环,才能避免肺动脉内压力升高。细胞呈多边形鹅卵石状排列;该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。

方法简介:

公司实验室分离的兔肺大静脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的兔肺大静脉内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

兔肺大静脉内皮细胞


培养步骤:

兔肺大静脉内皮细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
兔肺大静脉内皮细胞

小鼠巨噬细胞性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠腺嘌呤二核苷酸0(NADPH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

瓜酸   ELISA.   96T/48T

小鼠卵泡抑素(FS)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat collagenase II (Collagenase II) ELISA Kit 大鼠胶原酶II(Collagenase II)试剂盒

HumanPerforin/Pore-formingprotein,PF/PFPELISAKit 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanActivatedLeukocyteCellAdhesionMolecule,ALCAM试剂盒人白细胞活化黏附因子(ALCAM)试剂盒规格:96T/48T

脂质过氧化物4-羟基壬烯酸(4-HNE)ELISA定量测定试剂盒48/96

Mouseangiotensinogen,aGTELISAKit小鼠血管紧张素原(aGT)试剂盒规格:96T/48T

G蛋白偶联受体109A抗体

环指蛋白89

ST6GALNAC2重组小鼠 STHM / ST6GALNAC2 蛋白 Protein

胞外5'-核苷酸酶(NT5E)重组蛋白 Recombinant 5'-Nucleotidase, Ecto (NT5E)

EBAG9重组人 RCAS1 / EBAG9 蛋白 Protein

CXCL1 Protein Human 重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 标签)

CD53 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD53 蛋白 (aa 107-181, Fc 标签)

Alpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase 0.5mgAlpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase) α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原

CXCL1 Protein Human 重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 标签)

SLAMF8重组小鼠 SLAMF8 / BLAME 蛋白 Protein

BST1 Protein Rat 重组大鼠 CD157 / BST1 蛋白

AGER重组人 AGER / RAGE 蛋白 Protein

兔肺大静脉内皮细胞大鼠内皮素受体A(EA)试剂盒 ,英文名: EA ELISA Kit

Mouse platelet factor 3 (PF-3) ELISA Kit 小鼠血小板因子3(PF-3)试剂盒

RatGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISAKit 大鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGIP(MouseGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide)ELISAKit小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽

细胞脯肽酶(prolidase;PLD)克林纳(Chinard)比色法定量试剂盒20

RatsolubleToll-likereceptor2,sTLR-2ELISAKit大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)试剂盒规格:96T/48T

收到细胞如何处理?

兔肺大静脉内皮细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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