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更新时间:2024-10-31
人子宫内膜上皮细胞
商品属性:
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
子宫组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 上皮细胞样 | YS-01X7227 |
细胞简介:
人子宫内膜上皮分离自子宫组织;子宫是孕育胎儿的器官,位于盆腔中部,膀胱与直肠之间,其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持,这些结构受损或松弛时,可以引起子宫脱垂。子宫内膜即黏膜,由上皮(属单层柱状上皮,有分泌细胞和纤毛细胞二种)和固有膜(由结缔组织构成,其内有大量的星形细胞,称为基质细胞)组成,子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层,功能层较厚,约占内膜厚度的4/5;基底层较薄较致密,约占1/5,功能层可剥脱,而基底层剥脱。子宫内膜上皮细胞主要功能:①子宫内膜亦称子宫黏膜,是指构成哺乳类子宫内壁的一层;②子宫内膜对动情素和孕激素都起反应,因此可随着性周期(发情周期、月经周期)发生显著的变化。子宫内膜与胚胎附植密切相关,在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎与母体“对话"的过程中,子宫内膜上皮细胞充当了极其重要的角色。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的最内层,位于子宫腔面,在动物生殖生理活动中占有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官,子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。体外培养的子宫内膜上皮细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
方法简介:
公司实验室分离的人子宫内膜上皮采用胶原酶消化法,结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的人子宫内膜上皮经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞传代及冻存:
细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种:
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品:
小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(mouse MDC) 作用: ELISA 规格: 进口分装
小鼠髓过氧化物酶(mouse MPO) 作用: ELISA 规格: 进口分装
小鼠粘蛋白(mouse MUC5AC) 作用: ELISA 规格: 进口分装
小鼠肌肉生成抑制素(mouse Myostatin) 作用: ELISA 规格: 进口分装
小鼠瘤病毒16(HPV-16)试剂盒 96T/48T
Human endothelial lipase (EL) ELISA Kit 人内皮脂肪酶(EL)试剂盒
Humansreumalbumin,HSAELISAKit 人血清白蛋白(HSA)试剂盒 96T/48T 进口分装
guineapigfollicle-stimulatinghormone,FSH试剂盒豚鼠促卵泡素(FSH)试剂盒规格:96T/48T
真菌/酵母同还原酶(aldo-ketoreductase)总活性比色法定量试剂盒20次
MouseCholecystokinin,CCKELISAKit小鼠胆囊收缩素/肠促肽(CCK)试剂盒规格:96T/48T
FITC标记小鼠CD45R单克隆抗体
核因子1A抗体
CDH1重组大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 Protein
CTn1 (cardiac troponin 1 0.5mgCTn1 (cardiac troponin 1) 心肌肌钙蛋白
XRCC5 & XRCC6重组人 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 蛋白 Protein
CXCL12 Protein Human 重组人 CXCL12 / SDF-1 蛋白
PLAUR Protein Mouse 重组小鼠 PLAUR / CD87 / uPAR 蛋白
CTn1 (cardiac troponin 1 0.5mgCTn1 (cardiac troponin 1) 心肌肌钙蛋白
CXCL12 Protein Human 重组人 CXCL12 / SDF-1 蛋白
CDH1重组大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 Protein
PLAUR Protein Mouse 重组小鼠 PLAUR / CD87 / uPAR 蛋白
XRCC5 & XRCC6重组人 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 蛋白 Protein
人子宫内膜上皮细胞大鼠内向整流型离子通道亚家族J成员5(KCNJ5)试剂盒 ,英文名: KCNJ5 ELISA Kit
Mouse platelet derived growth factor AB (PDGF-AB) ELISA Kit 小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)试剂盒
Ratai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit 大鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforGL3(HumanGlucoseanspoer3)ELISAKit人葡萄糖转运蛋白3
细胞分泌型碱性0酸酶化学发光法定量试剂盒20次
RatStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAKit大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)试剂盒规格:96T/48T
原代细胞的培养条件:
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;
2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;
6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞;
2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;
4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。