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基础信息Product information
产品名称:

人直肠黏膜上皮细胞

产品简介:

人直肠黏膜上皮细胞公司正在出售的产品:KLRA1(Ly-49a)抗体 成纤维细胞生长因子17抗体 非霍奇金淋巴瘤蛋白抗体 人子宫肌瘤组织源细胞 人食管成纤维细胞 PL-21人急性髓细胞白血病细胞 MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:83

更新时间:2024-10-31

产品特性Product characteristics

人直肠黏膜上皮细胞

人直肠黏膜上皮细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

直肠组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

上皮细胞样

YS-01X7164

细胞简介:

人直肠黏膜上皮分离自直肠组织;直肠为大肠的未段,位于小骨盆内。上端平第3骶椎处接续乙状结肠,沿骶骨和尾骨的前面下行,穿过盆膈,下端以而终。直肠上端的大小似结肠,其下端扩大成直肠壶腹,是粪便排出前的暂存部位,最下端变细接。直肠在盆腔内的位置与骶椎腹面关系密切,与骶椎有相同的曲度。直肠周围多脂肪、无纵带,位于膀胱和生殖器官的背侧。直肠的动脉血供主要是来自肠系膜下动脉的直肠上动脉,来自髂内动脉的直肠中动脉和来自髂内动脉的直肠下动脉。肠黏膜上皮细胞是机体内外环境的重要屏障,持续暴露于大量抗原中,也是机体面对病原微生物的道防线。因此,肠黏膜上皮细胞除有吸收、分泌和转运等重要生理功能之外,在黏膜先天性和获得性免疫防御机制中也起着重要作用。肠黏膜上皮细胞作为首先接触抗原的细胞,在黏膜免疫反应的起始阶段发挥关键作用,它决定黏膜免疫反应的发生、性质和强度。

方法简介:

公司实验室分离的人直肠黏膜上皮采用先机械分离法、后胶原酶消化法并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的人直肠黏膜上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

人直肠黏膜上皮细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

人直肠黏膜上皮细胞


公司正在出售的产品:

小鼠核因子κB抑制蛋白α(IKB-α)试剂盒   96T/48T

小鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)试剂盒      试剂盒   组装/原装

小鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)试剂盒   96T/48T

小鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)试剂盒   96T/48T

小鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 人轻化1(HYD)试剂盒

Humancarbohydrate-deficieansferrin,CDTELISAKit 人糖缺失性转铁蛋白(CDT)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanalpha-L-fucosidase,AFU试剂盒人αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒规格:96T/48T

植物二(MDA)比色法定量试剂盒50

MonkeyMacrophageMigrationInhibitoryFactor,MIFELISAKit巨噬细胞移动抑制因子(MIF)试剂盒规格:96T/48T

DNA拓普西异构酶ⅡA抗体

高迁移率族蛋白2样蛋白1抗体

ESAM重组小鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 Protein

补体1抑制因子(C1INH)重组蛋白 Recombinant Complement 1 Inhibitor (C1INH)

DCTPP1重组人 XTP3TPA / DCTPP1 蛋白 Protein

DMP1 Protein Human 重组人 DMP1 蛋白

PDGFRB Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 蛋白

补体1抑制因子(C1INH)重组蛋白 Recombinant Complement 1 Inhibitor (C1INH)

DMP1 Protein Human 重组人 DMP1 蛋白

ESAM重组小鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 Protein

PDGFRB Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 蛋白

DCTPP1重组人 XTP3TPA / DCTPP1 蛋白 Protein

人直肠黏膜上皮细胞大鼠脯酰羧肽酶(PRCP)试剂盒 ,英文名: PRCP ELISA Kit

Mouse niic oxide (NO) ELISA Kit 小鼠血清(NO)试剂盒

Ratalpha-L-fucosidase,AFUELISAKit 大鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGPI(Humanglucose-6-phosphateisomerase)ELISAKit人葡萄糖60酸异构酶

细胞凋亡诱导(DNA合成抑制)试剂盒20

Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)试剂盒规格:96T/48T

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。


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