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基础信息Product information
产品名称:

人胰腺星状细胞

产品简介:

人胰腺星状细胞公司正在出售的产品:多巴胺受体调节因子DRRF抗体 TBC1D26蛋白抗体 RRP4蛋白抗体 人支气管平滑肌细胞 人胎盘绒毛膜滋养层细胞 Reh人白血病细胞 Caki-2 (人乳头状肾细胞癌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:85

更新时间:2024-10-30

产品特性Product characteristics

人胰腺星状细胞

人胰腺星状细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

胰腺组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

成纤维细胞样

YS-01X7101

细胞简介:

人胰腺星状分离自胰腺组织;胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通过胰腺管排入十二指肠,有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。内分泌腺由大小不同的细胞团──胰岛所组成,胰岛主要由4种细胞组成:α细胞、β细胞、γ细胞及PP细胞。α细胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β细胞分泌胰岛素,降低血糖;γ细胞分泌,以旁分泌的方式抑制α、β细胞的分泌;PP细胞分泌胰多肽,抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。纤维化是慢性胰腺炎的典型病理特征,活化的胰腺星状细胞(PSC)是胰腺纤维化的主要效应细胞,PSC分离和成功培养是体外研究胰腺纤维化的重要前提。未活性化的PSC胞浆中富含维A脂滴,并表达Desmin蛋白,活化后的PSC则表达α-平滑肌肌动蛋白(alpha-SMA)。PSC具有静息态与激活态两种,并分别具有特异的标志物。静息状态PSC胞质内富含的维生素A脂滴可以被油红O染成红色,阳性表达Desmin。激活状态PSC阳性表达alpha-SMA。油红O染色发现,原代分离的细胞培养6d,胞浆中仍可见明显的脂滴,传代后,橙红色的脂滴颗粒显著减少甚至消失。免疫细胞化学染色显示,细胞接种24h仍然表达Desmin48hDesmin基本不再表达。培养48h后绝大多数细胞开始表达alpha-SMA,随着培养时间的增长和传代次数的增加,细胞表达alpha-SMA,而不再表达Desmin,说明细胞活化。提示PSC接种24h后即启动了激活过程,至培养第6d大多数细胞激活,传代后细胞处于高度激活状态。原代胰腺星状细胞可作为慢性胰腺炎新药的细胞筛选模型,目前研究发现:胰腺受损时,在各种刺激因子作用下使胰腺星状细胞活化,导致细胞形态、功能发生变化,促使基质增生、胶原蛋白的大量生成及不规则沉积。

方法简介:

公司实验室分离的人胰腺星状采用胶原酶制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的人胰腺星状经α-SMADesmin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态优良

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

人胰腺星状细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

人胰腺星状细胞


公司正在出售的产品:

兔抗脑组织抗体(ABAb)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

p53(p53)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

(ADR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠IgG Fc片段(IgGFcγ)试剂盒 96T/48T

Rat advanced glycation end products (AGEs) ELISA Kit 大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)试剂盒

HumahromboxaneB2,TX-B2ELISAKit 人血栓素B2(TXB2)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanCollagenaseTypeII试剂盒人胶原酶II(CollagenaseII)试剂盒规格:96T/48T

组织ABL1激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20

HumaeceptorfoheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRELISAKitGFc段受体Ⅲ(FcγR/CD16)试剂盒规格:96T/48T

B7-H4抗体

辅酶Q10B抗体

CLEC6A重组小鼠 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 蛋白 Protein

CD3 epsilon peptide CD3 epsilon(抗原 0.5mgCD3 epsilon peptide CD3 epsilon(抗原)

CCDC134重组人 CCDC134 蛋白 Protein

HNMT Protein Human 重组人 HNMT / Histamine N-methyltransferase 蛋白 (GST 标签)

CD14 Protein Rat 重组大鼠 CD14 蛋白

CD3 epsilon peptide CD3 epsilon(抗原 0.5mgCD3 epsilon peptide CD3 epsilon(抗原)

HNMT Protein Human 重组人 HNMT / Histamine N-methyltransferase 蛋白 (GST 标签)

CLEC6A重组小鼠 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 蛋白 Protein

CD14 Protein Rat 重组大鼠 CD14 蛋白

CCDC134重组人 CCDC134 蛋白 Protein

人胰腺星状细胞大鼠轻肽铁蛋白(FTL)试剂盒 ,英文名: FTL ELISA Kit

Mouse angiopoietin 1 (ANG-1) ELISA Kit 小鼠血管生成素1(ANG-1)试剂盒

Ratprostatespecificaigen,PSAELISAKit 大鼠前列腺特异性抗原(PSA)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGSH-Pxkit(human)人过氧化物酶试剂盒

细胞沉默调节蛋白3(SI3)活性比色法定量试剂盒20

Ratypsinogenactivationpeptide,TAPELISAKit大鼠原激活肽(TAP)试剂盒规格:96T/48T

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。


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