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更新时间:2024-10-30
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产品名称:人前列腺平滑肌细胞
组织来源:前列腺
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞简介:
人前列腺平滑肌分离自前列腺组织;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官;前列腺是不成对的实质性器宫,由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子,底朝上,与膀胱相贴,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面贴耻骨联合,后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过,扼守着尿道上口,所以,前列腺有问题时,排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的,具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是构成精液主要成分;作为内分泌腺,前列腺分泌的激素称为“前列腺素"。前列腺平滑肌细胞是前列腺的重要结构组成细胞之一,在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。前列腺平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。
方法简介:
公司实验室分离的人前列腺平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的人前列腺平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养步骤:
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。
3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。
b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
(Cytochrome C) 作用: ELISA 规格: 进口分装
CXC 趋化因子受体 1(CXCR1) 作用: ELISA 规格: 进口分装
CXCR3(CXCR-3) 作用: ELISA 规格: 进口分装
人 CXCL-11(I-TAC) 作用: ELISA 规格: 进口分装
小鼠对基苯(PABA)ELISA 试剂盒
Human acidic fibroblast growth factor 1 (aFGF-1) ELISA Kit 人酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)试剂盒
Humanplatelet-associatedCompleme3,PAC3ELISAKit 人血小板相关补体3(PAC3)试剂盒 进口分装
HumanAquaporin4,AQP-4试剂盒人水通道蛋白4(AQP-4)试剂盒
植物异柠檬酸脱氢酶(isociatedehydrogenase;IDH)电泳分析试剂盒5次
Humahyroxine,T4ELISAKit人甲状腺素(T4)试剂盒
锌指蛋白774抗体
Mad2L1重组兔单克隆抗体
PTN重组小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白 Protein
催乳素诱导蛋白(PIP)重组蛋白 Recombinant Prolactin Induced Protein (PIP)
CD22重组人 Siglec-2 / CD22 蛋白 (aa 176-687, His 标签) Protein
FCGR3B Protein Human 重组人 CD16b / FCGR3B 蛋白
KLRK1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 NKG2D / KLRK1 蛋白 (aa 78-216, His 标签)
ACTH (Adrenorticotrophin hormons 0.1mgACTH (Adrenorticotrophin hormons)(1-39) 促肾上腺皮质激素(1-39)(抗原)
FCGR3B Protein Human 重组人 CD16b / FCGR3B 蛋白
KIRREL3重组小鼠 KIRREL3 / NEPH2 蛋白 (His 标签) Protein
IL2RG Protein Rat 重组大鼠 IL2RG / CD132 蛋白
APOL1重组人 APOL1 / apolipoprotein L1 蛋白 (His 标签) Protein
人前列腺平滑肌细胞大鼠尾加压素2受体(S2R)试剂盒 ,英文名: S2R ELISA Kit
Mouse fibroblast growth factor 1 (aFGF-1) ELISA Kit 小鼠酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)试剂盒
MouseIerleukin-2receptor,IL-2RELISAkit 小鼠白介素2受体(IL-2R)试剂盒 进口分装
CLIAKitforHSCCAg-2(umanSquamousCellCarcinomaAigen2)ELISAKit人鳞状上皮细胞癌抗原2
细胞NLK激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKitβ-EP大鼠β内啡肽
收到细胞如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作