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更新时间:2024-10-30
本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!
产品名称:人膀胱移行上皮细胞
组织来源:膀胱组织
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
培养信息:
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞简介:
人膀胱上皮分离自膀胱组织;膀胱是一个储尿器官,在哺乳类动物,它是由平滑肌组成的一个囊形结构,位于骨盆内,其后端开口与尿道相通。膀胱与尿道的交界处有括约肌,可以控制尿液的排出。膀胱壁由三层组织组成,由内向外为黏膜层、肌层和外膜。肌层由平滑肌纤维构成,称为逼尿肌,逼尿肌收缩,可使膀胱内压升高,压迫尿液由尿道排出。在膀胱与尿道交界处有较厚的环形肌,形成尿道内括约肌。在括约肌收缩能关闭尿道内口,防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分为三层:即浆膜层(蜂窝脂肪组织)、肌肉层(逼尿肌、膀胱三角区肌)和黏膜层(极薄的一层移行上皮组织)。其主要作用有:①组成过滤屏障内壁的重要部分;②在炎症和致血栓物质的刺激合成必要的生物活性分子;③受损后影响系膜细胞和上皮细胞,进而影响肾脏病变。
方法简介:
公司实验室分离的人膀胱移行上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的人膀胱移行上皮经Cytokeratin-AE1/AE3免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养步骤:
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。
3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。
b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
兔p物质(SP)试剂盒 96T/48T
兔p53(p53)试剂盒 96T/48T
兔C反应蛋白(CRP)试剂盒 96T/48T
兔Bcl-2相关X蛋白(BAX)试剂盒 96T/48T
小鼠Ⅰ型胶原N末端肽(X)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human motilin (MTL) ELISA Kit 人胃动素(MTL)试剂盒
HumanImmunoreactivegrowthhormone,irGHELISAKit 人免疫反应性生长激素(irGH)试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanCoicosterone,CO试剂盒人皮质同/肾上腺同(CO)试剂盒规格:96T/48T
组织CHK1激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
HumanProteinPhosphatase,PPELISAKit人蛋酸酶(PP)试剂盒规格:96T/48T
细胞色素P450 17A1重组兔单克隆抗体
FITC标记人CD40单克隆抗体
ANGPT2重组人 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 标签) Protein
结蛋白(Des)重组蛋白 Recombinant Desmin (Des)
CEP57重组人 CEP57 / MVA2 蛋白 (GST 标签) Protein
ICOSLG Protein Human 重组人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白
HA Protein H15N2 重组甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
结蛋白(Des)重组蛋白 Recombinant Desmin (Des)
ICOSLG Protein Human 重组人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白
ANGPT2重组人 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 标签) Protein
HA Protein H15N2 重组甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
CEP57重组人 CEP57 / MVA2 蛋白 (GST 标签) Protein
人膀胱移行上皮细胞大鼠细胞色素P450家族成员11B1(CYP11B1)试剂盒 ,英文名: CYP11B1 ELISA Kit
Mouse adrenergic receptor a1A (ADRA1A) ELISA Kit 小鼠能a1A受体(ADRA1A)试剂盒
Mouseghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit 小鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHSP-70ELISAKit大鼠热休克蛋白70
细胞KUNEL测定试剂盒10次
ELISAKitIL1Ra大鼠白介素1受体拮抗剂
收到细胞如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作