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基础信息Product information
产品名称:

人毛囊干细胞

产品简介:

人毛囊干细胞公司正在出售的产品:交叉蛋白1抗体 FAM83G蛋白抗体 核糖核酸结合蛋白2抗体 人肝外胆管上皮细胞 兔脑膜细胞 TK10人肾癌细胞 SK-N-AS (人神经母细胞瘤细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:66

更新时间:2024-10-30

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:人毛囊干细胞

组织来源:毛囊组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

人毛囊干细胞

培养信息:

人毛囊干细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次;

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传3-5代左右;

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

人毛囊干细胞

人毛囊干分离自皮肤毛囊组织;毛囊是表皮细胞连续形成的袋样上皮。其基底是真皮凹进的真皮毛乳头,中心是一根毛发,立毛肌的一侧斜附在毛囊壁上,附着点的上方为皮脂腺通入毛囊的短颈,毛囊在皮肤表面的开口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下组织中,毛囊向下伸入真皮约有一厘米深度,它是由包绕毛发与表皮相连的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所组成的一个结构比较复杂的器官附件组织。毛囊干细胞是在人的毛囊外根鞘隆突部中的一种细胞。毛囊干细胞属于成体干细胞,在体内处于静止状态,在体外培养作用下表现出惊人的增殖能力。研究发现,毛囊干细胞具有多向分化潜能,它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺,参与皮肤创伤愈合的过程。毛囊干细胞和其它成体干细胞一样,具有慢周期性、未分化性、自我更新和体外增殖能力强等特点。毛囊干细胞分化经毛囊干细胞(hair follicle stem cellsFSC)、短暂增殖细胞(transit amplifying cellsTAC)有丝分裂后分化细胞(postmitotic differentiating cellsPDC)三个阶段。毛囊干细胞在光镜下呈立方形,细胞体积小,核浆比率大,表面光滑,皱褶少,又被称为非锯齿形细胞,细胞体积的增大与增殖能力呈负相关。超微结构显示细胞表面有少许微绒毛,细胞核存在许多卷曲,染色质弥散分布,这些形态特征均表现出原始细胞的特性。

方法简介:

公司实验室分离的人毛囊干采用胶原酶-联合消化制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的人毛囊干经CK19CD200免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

人毛囊干细胞


培养步骤:

人毛囊干细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
人毛囊干细胞

小鼠补体片断3b(C3b)试剂盒   96T/48T

小鼠补体片断3a(C3a)试剂盒   96T/48T

小鼠补体片段3b受体(C3bR)试剂盒   96T/48T

小鼠补体蛋白4(C4)试剂盒   96T/48T

小鼠甲状旁腺激素(PTH)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat soluble cell differeiation aigen 86 (B7-2/sCD86) ELISA Kit 大鼠可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)试剂盒

HumanSerumamyloidP,SAPELISAKit 人血清淀粉样蛋白P(SAP)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanai-gasicparietalcellaibody,AGPA/PCA试剂盒人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)试剂盒规格:96T/48T

植物赖(lysine)含量高效液相色谱法定量试剂盒20

HumanVitaminCVCELISAKitC(VC)试剂盒规格:96T/48T

铜代谢结构域蛋白1抗体

CYP1A2单克隆抗体

TNFSF9重组大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (Fc 标签) Protein

GHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2 1gGHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2) 醋酸促生长激素释放肽2

FCGR2A重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His & AVI 标签), Biotinylated Protein

ENTPD2 Protein Human 重组人 NTPDase 2 / ENTPD2 蛋白 (aa 29-460, His 标签)

CD28 Protein Mouse 重组小鼠 CD28 蛋白

GHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2 1gGHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2) 醋酸促生长激素释放肽2

ENTPD2 Protein Human 重组人 NTPDase 2 / ENTPD2 蛋白 (aa 29-460, His 标签)

TNFSF9重组大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (Fc 标签) Protein

CD28 Protein Mouse 重组小鼠 CD28 蛋白

FCGR2A重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His & AVI 标签), Biotinylated Protein

人毛囊干细胞大鼠纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)试剂盒 ,英文名: PAI2 ELISA Kit

Mouse lactoferrin / lactoferrin (LF/LTF) ELISA Kit 小鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)试剂盒

Mouseleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 小鼠白血病抑制因子受体(LIFR)试剂盒 96T/48T 进口分装

HSV-IIIgM单疱疹Ⅱ型病毒IgM(间接法二步法)

细胞HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒定性试剂盒20

ELISAKitLIFR大鼠白血病抑制因子受体

收到细胞如何处理?

人毛囊干细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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