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基础信息Product information
产品名称:

人卵巢微血管内皮细胞

产品简介:

人卵巢微血管内皮细胞公司正在出售的产品:ISLR2蛋白抗体 FAM81A蛋白抗体 中胚层配对同源蛋白2抗体 人脑动脉血管平滑肌细胞 兔膀胱成纤维细胞 TUHR10TKB人肾癌细胞 SW948 (人结肠腺癌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:72

更新时间:2024-10-30

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:人卵巢微血管内皮细胞

组织来源:卵巢组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

人卵巢微血管内皮细胞

培养信息:

人卵巢微血管内皮细胞

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

人卵巢微血管内皮细胞

人卵巢微血管内皮分离自卵巢组织;卵巢是雌性动物的生殖器官,卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢的位置与睾丸相同,仅左侧发育(右侧已退化),呈葡萄状,均为处于不同发育时期的卵泡,卵泡呈黄色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢,但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构,而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官,它的外表有一层上皮组织,其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分,主要由卵泡和结缔组织构成;髓质位于中央,由疏松结缔组织构成,其中有许多血管、淋巴管和神经。微血管又称毛细血管。分布于各种组织和细胞间的最微细的血管。介于微动脉和微静脉之间。平均直径79微米,数量极多,成网状分布。管壁由一层内皮细胞及一薄层基膜组成,厚约0.5微米。基膜外面有薄层结缔组织,其中有纤维细胞、巨噬细胞和周细胞等。最细的微血管由一个内皮细胞围成管腔,较粗的微血管由23个内皮细胞围成。分布于肌肉组织、神经组织和结缔组织中的微血管,内皮细胞间为缝隙连接(缝隙宽150埃),称连续微血管。血管内皮细胞在器官和组织的结构和功能上起着非常重要的作用。并与多种疾病的发生与发展有关。近年来血管内皮细胞在炎症、休克等一系列病理生理改变中的重要性愈来愈受到人们的重视。研究发现,不同来源的内皮细胞在生物学特征、结构和功能等方面均存在一定差别,而同是微血管内皮细胞,它们又存在器官和组织的特异性。

方法简介:

公司实验室分离的人卵巢微血管内皮采用胶原酶-混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的人卵巢微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

人卵巢微血管内皮细胞


培养步骤:

人卵巢微血管内皮细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
人卵巢微血管内皮细胞

小鼠IgG(mouse IgG)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠IgM(mouse IgM)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠白介素-1a(mouse IL-1a)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠白介素-1b(mouse IL-1b)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠骨钙素/骨谷酸蛋白(OT/BGP)ELISA 试剂盒

Rat terminal compleme complex C5b-9 (TCC C5b-9) ELISA Kit 大鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)试剂盒

Humahymusexpressedchemokine,TECKELISAKit 人表达趋化因子(TECK/CCL25)试剂盒 进口分装

Humanai-ribosomalPproteinaibody,ARPA/Rib-P试剂盒人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)试剂盒

植物细胞周期G0期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒10

HumaumormarkerDR-70forlungcancer,DR-70TMELISAKit人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)试剂盒

羰基还原酶1抗体

CD244抗体

NEGR1重组小鼠 NEGR1 蛋白 (His 标签) Protein

Amyloid Beta 25-35( Beta-Amyloid 25-35 1mgAmyloid Beta 25-35( Beta-Amyloid 25-35) β淀粉样肽25-35(多肽)

AMPK重组人 AMPK (G1/B2/A2) Heterotrimer 蛋白 Protein

FAM3D Protein Human 重组人 FAM3D 蛋白 (His 标签)

CD40 Protein Rat 重组大鼠 CD40 / TNFRSF5 蛋白

半乳糖凝集素1(GAL1)重组蛋白 Recombinant Galectin 1 (GAL1)

FAM3D Protein Human 重组人 FAM3D 蛋白 (His 标签)

NAALADL1重组小鼠 NAALADL1 蛋白 (His 标签) Protein

FGFR4 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 (His 标签)

ERN1重组人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977) Protein

人卵巢微血管内皮细胞大鼠纤维介素蛋白(FGL2)试剂盒 ,英文名: FGL2 ELISA Kit

Mouse heat shock protein 96 (HSP gp96) ELISA Kit 小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)试剂盒

MouseSolubleIercellularAdhesionMolecule1,sICAM-1ELISAKit 小鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)试剂盒 进口分装

CLIAKitforHumanAgoiRelatedProtein,AGRPELISAKitAgoi相关蛋白

细胞HHV6-B(HUMANHERPESVIRUS6-B)病毒定量PCR扩增试剂盒20

ELISAKitCFH大鼠补体因子H

收到细胞如何处理?

人卵巢微血管内皮细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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