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厂商性质:经销商
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更新时间:2024-10-30
人结肠癌组织源细胞
商品属性:
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
结肠癌组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7431 |
细胞简介:
人结肠癌组织源分离自患有结肠癌病人的结肠癌组织;结肠癌是常见的发生于结肠部位的消化道恶性肿瘤,好发于直肠与乙状结肠交界处,以40~50岁年龄组发病率最高,男女之比为2~3:1。发病率占胃肠道肿瘤的第3位。结肠癌主要为腺癌、黏液腺癌、未分化癌。大体形态呈息肉状、溃疡型等。结肠癌可沿肠壁环行发展,沿肠管纵径上下蔓延或向肠壁深层浸润,除经淋巴管、血流转移和局部侵犯外,还可向腹腔内种植或沿缝线、切口面扩散转移。慢性结肠炎患者、结肠息肉患者、男性肥胖者等为易感人群。人结肠癌组织源细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。人结肠癌组织源细胞在生物医药领域有不可替代性作用。
方法简介:
公司实验室分离的癌组织源采用胶原酶消化、经Percoll离心纯化制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的人结肠癌组织源经检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞传代及冻存:
细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种:
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品:
小鼠GRO(mouse GRO) 作用: ELISA 规格: 进口分装
小鼠神经胶质细胞衍化营养因子(mouse GDNF) 作用: ELISA 规格: 进口分装
小鼠生长因子(mouse GH) 作用: ELISA 规格: 进口分装
小鼠心肌转录因子3(mouse GATA3) 作用: ELISA 规格: 进口分装
小鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human growth hormone releasing factor (GH-RF) ELISA Kit 人生长激素释放因子(GH-RF)试剂盒
Humahymopein,TP-5ELISAKit 人五肽(TP-5)试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanai-rubellavirusIgGaibody,ai-RVIgG试剂盒人抗风疹病毒IgG抗体(ai-RVIgG)试剂盒规格:96T/48T
植物细胞周期G1期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒10次
Humaubularbasememembraneaibogy,TBMELISAKit人抗肾小管基底膜抗体(TBM)试剂盒规格:96T/48T
生发中心激酶样激酶抗体
AF488标记人CD16单克隆抗体
SMAD3重组小鼠 Smad3 蛋白 (His & GST 标签) Protein
高迁移率族蛋白1(HMG1)重组蛋白 Recombinant High Mobility Group Protein 1 (HMG1)
SHPK重组人 CARKL / SHPK 蛋白 Protein
FAM45A Protein Human 重组人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白
CD200R1L Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD200RLa 蛋白
高迁移率族蛋白1(HMG1)重组蛋白 Recombinant High Mobility Group Protein 1 (HMG1)
FAM45A Protein Human 重组人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白
SMAD3重组小鼠 Smad3 蛋白 (His & GST 标签) Protein
CD200R1L Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD200RLa 蛋白
SHPK重组人 CARKL / SHPK 蛋白 Protein
人结肠癌组织源细胞大鼠心营养素样细胞因子1(CLCF1)试剂盒 ,英文名: CLCF1 ELISA Kit
Mouse heat shock protein 70 (HSP-70) ELISA Kit 小鼠热休克蛋白70(HSP-70)试剂盒
MouseFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit 小鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHumanai-macrophageaibodyELISAKit人抗巨噬细胞抗体
细胞FLT3激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKitGRH大鼠促生长激素释放激素
原代细胞的培养条件:
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;
2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;
6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞;
2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;
4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。