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基础信息Product information
产品名称:

人肝窦内皮细胞

产品简介:

人肝窦内皮细胞公司正在出售的产品:A型流感聚合酶碱性蛋白2抗体 SAMD3蛋白抗体 蛋白激酶C zeta 抗体 人骨骼肌细胞 兔牙髓干细胞 KMS-28PE人骨髓瘤细胞 OP9 (小鼠骨髓基质细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:74

更新时间:2024-10-30

产品特性Product characteristics

人肝窦内皮细胞

人肝窦内皮细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

肝脏组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

内皮细胞样

YS-01X7186

细胞简介:

人肝窦内皮细胞分离自肝脏组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构:肝脏位于右上腹,隐藏在右侧膈下和肋骨深面,大部分肝为肋弓所复盖,仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁,肝上面则与膈及腹前壁相接。肝窦内皮细胞(SEC)是肝脏内所占比例最高的非实质细胞,位于肝窦腔与肝细胞之间,具有物质转运、吞噬、抗原提呈、免疫耐受等功能。SEC由于拥有一般细胞所没有的窗孔结构、细胞间连结松散、内皮下缺少基底膜而使其具有高度通透性,从而达到快速交换各种大小分子的目的。肝在遭到多种病原侵袭时,肝窦内皮细胞窗孔逐渐减少或消失,内皮下基膜形成,产生类似于连续型毛细血管的结构,这一过程称为肝窦毛细血管化。它由多种因素引起,其过程极复杂,在多种肝病的发病前期阶段均有出现,近年来受到广泛关注。

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。

方法简介:

公司实验室分离的人肝窦内皮采用混合酶灌流消化、反复低速离心、密度梯度离心法,并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的人肝窦内皮经CD31CD14免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

人肝窦内皮细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

人肝窦内皮细胞


公司正在出售的产品:

兔子纤溶酶/纤维蛋白溶酶(PL/Fbn)试剂盒     试剂盒   组装/原装

兔子细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)试剂盒     试剂盒   组装/原装

兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)试剂盒     试剂盒   组装/原装

兔子细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)试剂盒     试剂盒   组装/原装

小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA 试剂盒

Human aspaate aminoansferase / aspaate aminoansferase (GOT/GPT) ELISA Kit 人天门冬转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)试剂盒

Humanmitogenactivitedproteinkinase,MAPKELISAKit 人原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)试剂盒 进口分装

Humanbrain-gpeptides,BGP/Gehrelin试剂盒人脑肠肽(BGP/Gehrelin)试剂盒

植物组织微粒体分离试剂盒20

Humanspleeyrosinekinase,SykELISAKit人脾脏酪激酶(Syk)试剂盒

(II)重链抗体

周期素D1重组兔单克隆抗体

CNDP2重组小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 蛋白 (His 标签) Protein

Argireline peptide 抗皱寡肽-1/六胜肽-3/阿基瑞林/乙酰六胜肽-3 1gArgireline peptide 抗皱寡肽-1/六胜肽-3/阿基瑞林/乙酰六胜肽-3

GNGT1重组人 GNGT1 / GNG1 蛋白 (His 标签) Protein

GAD1 Protein Human 重组人 GAD67 / GAD1 蛋白 (His 标签)

ACVR1 Protein Rat 重组大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白

Argireline peptide 抗皱寡肽-1/六胜肽-3/阿基瑞林/乙酰六胜肽-3 1gArgireline peptide 抗皱寡肽-1/六胜肽-3/阿基瑞林/乙酰六胜肽-3

GAD1 Protein Human 重组人 GAD67 / GAD1 蛋白 (His 标签)

CNDP2重组小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 蛋白 (His 标签) Protein

ACVR1 Protein Rat 重组大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白

GNGT1重组人 GNGT1 / GNG1 蛋白 (His 标签) Protein

人肝窦内皮细胞大鼠血小板衍生生长因子A(PDGFA)试剂盒 ,英文名: PDGFA ELISA Kit

Mouse coagulation factor IX (F IX) ELISA Kit 小鼠Ⅸ(F)试剂盒

Mousehepatocytegrowthfactor,HGFELISAkit 小鼠肝细胞生长因子(HGF)试剂盒 进口分装

CLIAKitforHumancoagulationfactorVIIIrelatedaigen,FVIII-AgELISAKit人Ⅷ相关抗原

细胞CDK5/P25激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20

ELISAKitIP-10/CXCL鼠干扰素诱导蛋白10


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