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基础信息Product information
产品名称:

人肝动脉内皮细胞

产品简介:

人肝动脉内皮细胞公司正在出售的产品:A型流感病毒非结构蛋白1抗体 SAMD12蛋白抗体 蛋白激酶受体相关1β抗体 人宫颈癌成纤维细胞 兔牙周膜干细胞 A129L人非小细胞肺癌细胞 P388D1 (小鼠淋巴样瘤细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:69

更新时间:2024-10-30

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:人肝动脉内皮细胞

组织来源:肝动脉组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

人肝动脉内皮细胞

培养信息:

人肝动脉内皮细胞

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

人肝动脉内皮细胞

人肝动脉内皮分离自肝动脉组织;在胚胎期,肝脏有3条动脉供血,分别来源于胃左动脉、腹腔动脉和肠系膜上动脉,这3条动脉分别的不同部位。出生后,一般保留一条动脉,大部分为起源于腹腔动脉的动脉,由其分出左、右肝动脉供应左、右半肝。偶尔也可见起源于胃左动脉的动脉或起源于肠系膜上动脉的动脉。但也有2条动脉并存的情况,如起源于腹腔动脉和起源于胃左动脉(25%),起源于腹腔动脉和起源于肠系腊上动脉(10%),而起源于胃左动脉和起源于肠系膜上动脉的2条动脉同时存在的情况比较少见。此外,还有5%像胚胎期一样,3条动脉同时存在。这种起源于腹腔动脉以外的肝动脉称为迷走肝动脉,如果肝脏没有起源于腹腔动脉的动脉供血时,此种异位起源的肝动脉称替代动脉,如果在常见肝动脉类型外,还有一支这种异位起始的动脉的一部分血流,这种肝动脉称副肝动脉。肝动脉内皮细胞是衬于肝动脉内表面的单层扁平上皮,在炎症时高表达黏附分子,与血流中白细胞表面黏附分子相互作用,从而介导白细胞穿越血管壁,亦属一类非专职抗原提呈细胞。它们吞噬异物、细菌、坏死和衰老的组织,还参与集体免疫活动,包括:①血管收缩及血管舒张,从而控制血压;②凝血(血栓形成及纤维蛋白溶解);③动脉硬化;④血管生成;⑤炎症及肿胀(浮肿);⑥内皮细胞亦控制一些物质,如白血球进出血管。

方法简介:

公司实验室分离的人肝动脉内皮采用混合酶消化法结合差速贴壁法,并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的人肝动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

人肝动脉内皮细胞


培养步骤:

人肝动脉内皮细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
人肝动脉内皮细胞

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小鼠标志物(CA724)ELISA 试剂盒

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肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体

PECAM1重组小鼠 CD31 / PECAM-1 蛋白 (His 标签) Protein

BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor 0.5mgBDNF (Brain-derived Neurotrophin factor) 脑源神经营养因子(脑衍化神经营养因子)(多肽片断抗原)

IGF1重组人 IGF1 / IGF-I 蛋白 Protein

GADD45A Protein Human 重组人 GADD45A / DDIT-1 蛋白 (His & GST 标签)

TNFSF12 Protein Rat 重组大鼠 TNFSF12 蛋白

BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor 0.5mgBDNF (Brain-derived Neurotrophin factor) 脑源神经营养因子(脑衍化神经营养因子)(多肽片断抗原)

GADD45A Protein Human 重组人 GADD45A / DDIT-1 蛋白 (His & GST 标签)

PECAM1重组小鼠 CD31 / PECAM-1 蛋白 (His 标签) Protein

TNFSF12 Protein Rat 重组大鼠 TNFSF12 蛋白

IGF1重组人 IGF1 / IGF-I 蛋白 Protein

人肝动脉内皮细胞大鼠亚铁螯合酶(FECH)试剂盒 ,英文名: FECH ELISA Kit

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Mousebasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4ELISAKit 小鼠碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)试剂盒 进口分装

CLIAKitforHumanCollectinELISAKit人胶原凝集素

细胞CDK1/CYCLINB激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20

ELISAKitu-T4大鼠高敏甲状腺素

收到细胞如何处理?

人肝动脉内皮细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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