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基础信息Product information
产品名称:

人成骨细胞

产品简介:

人成骨细胞公司正在出售的产品:白介素3抗体 受体转运蛋白2抗体 磷酸化D型阿片受体抗体 人肺大静脉内皮细胞 兔子宫成纤维细胞 GRANTA-519人淋巴癌细胞 Beta-TC-6 (小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:69

更新时间:2024-10-30

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:人成骨细胞

组织来源:颅骨组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

人成骨细胞

培养信息:

人成骨细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

人成骨细胞

人成骨分离自颅骨组织;颅骨位于脊柱上方,由23块形状和大小不同的扁骨和不规则骨组成。除下颌骨及舌骨外,其余各骨彼此借缝或软骨牢固连结,起着保护和支持脑、感觉器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。颅分脑颅和面颅两部分。脑颅位于颅的后上部,内有颅腔,容纳脑,共8块。面颅为颅的前下部分,包含眶、鼻腔、口腔等结构,构成面部的支架,共15块。成骨细胞是骨形成的主要功能细胞,负责骨基质的合成、分泌和矿化。骨不断地进行着重建,骨重建过程包括破骨细胞贴附在旧骨区域,分泌酸性物质溶解矿物质,分泌蛋白酶消化骨基质,形成骨吸收陷窝;其后,成骨细胞移行至被吸收部位,分泌骨基质,骨基质矿化而形成新骨;破骨与成骨过程的平衡是维持正常骨量的关键。成骨细胞培养不仅有助于了解骨形成机制、骨骼系统疾病的分子和细胞学基础,也是药物筛选、生物材料开发和生物工程研究的重要手段。

方法简介:

公司实验室分离的人成骨采用先用短时间消化、后用胶原酶反复消化制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的人成骨经ALP染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

人成骨细胞


培养步骤:

人成骨细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
人成骨细胞

脱氧胆酸   10g

DeoxycholicAcid,SodiumSalt   50g

焦碳酸二乙脂   10ml

DEPC   100ml

小鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat coagulation factor III (F III) ELISA Kit 大鼠Ⅲ(F)试剂盒

Humanlipoproteinα,Lp-αELISAKit 人脂蛋白α(Lp-α)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanBcellgrowthprotein,BCGF试剂盒人B细胞生长因子(BCGF)试剂盒规格:96T/48T

植物源性饲料玉米试剂盒20

Humahioredoxin,xELISAKit人硫氧化还原蛋白(x)试剂盒规格:96T/48T

磷酸化胰岛素受体抗体

异质核糖核蛋白L抗体

BLMH重组小鼠 BLMH / Bleomycin Hydrolase 蛋白 Protein

AEG-1 peptide AEG-1抗原 0.5mgAEG-1 peptide AEG-1抗原

FCGR2B重组人 CD32b / FCGR2B 蛋白 Protein

FH Protein Human 重组人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白

CHODL Protein Rat 重组大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 (Fc 标签)

补体成分4a(C4a)重组蛋白 Recombinant Complement Component 4a (C4a)

FH Protein Human 重组人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白

ART4重组小鼠 ART4 / CD297 蛋白 Protein

TEK Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 Tie2 / TEK 蛋白 (Fc 标签)

COX5B重组人 COX5B 蛋白 Protein

人成骨细胞大鼠胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4)试剂盒 ,英文名: REG4 ELISA Kit

Mouse endocrine gland vascular endothelial growth factor (EG-VEGF) ELISA Kit 小鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)试剂盒

MouseTumornecrosisfactorsolublereceptor,TNFsR-ELISAKIT 小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumancytovillin/ezrin,CVLELISAKit人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白

细胞ARG/ABL2激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20

ELISAKitC4a大鼠过敏毒素/补体片断4a

收到细胞如何处理?

人成骨细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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