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基础信息Product information
产品名称:

大鼠心脏微血管周细胞

产品简介:

大鼠心脏微血管周细胞公司正在出售的产品:HS3ST3A1蛋白抗体 EXOD1蛋白抗体 B淋巴细胞白血病前体蛋白转录因子4抗体 大鼠嗅球细胞 小鼠骨细胞 KNS-89人脑胶质细胞瘤细胞 H9c2 (2-1) (大鼠心肌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:85

更新时间:2024-10-29

产品特性Product characteristics

大鼠心脏微血管周细胞

大鼠心脏微血管周细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

心脏组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

成纤维细胞样

YS-01X7645

细胞简介:

大鼠心脏微血管周分离自心脏组织;心脏是脊椎动物身体中重要的一个器官,主要功能是为血液流动提供压力,把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成,左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开,故互不相通,心房与心室之间有瓣膜(房室瓣),这些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动,向器官、组织提供充足的血流量,以供应氧和各种营养物质,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等),使细胞维持正常的代谢和功能。心脏微血管内皮细胞是组成心脏微血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在心脏血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。近年来大量研究表明,心肌微血管周细胞的功能和病理改变直接影响心肌细胞功能,也是诸多毒素、炎症因子及病毒等重要靶位,其作为体外研究的细胞模型在心肌缺血-再灌注发病机制和细胞间旁分泌细胞生长因子研究中起着重要作用。

方法简介:

公司实验室分离的大鼠心脏微血管周采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的大鼠心脏微血管周经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3-5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

大鼠心脏微血管周细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

大鼠心脏微血管周细胞


公司正在出售的产品:

山羊白介素2受体(IL-2R)试剂盒   96T/48T

山羊白介素2(IL-2)试剂盒   96T/48T

山羊白介素10(IL-10)试剂盒   96T/48T

山羊γ干扰素(IFN-γ)试剂盒   96T/48T

豚鼠内皮素1(EDN1)试剂盒 ,英文名: EDN1 ELISA Kit

Human parathyroid hormone related peptide (PTHrp) ELISA Kit 人副甲状旁腺激素相关肽(PTHrp)试剂盒

rabbitImmunoglobulinA,IgAELISAKit 兔子免疫球蛋白A(IgA)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBALP(Humanbonealkalinephosphatase)ELISAKit人骨碱性0酸酶

线虫β-半乳糖苷酶化学发光定量试剂盒20

Rabbitcoagulationfactor,FELISAKit兔子Ⅱ(F)试剂盒规格:96T/48T

睾丸酸性磷酸酶抗体

双特异性磷酸酶22抗体

EDA2R重组小鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白 (Fc 标签) Protein

发动蛋白2(DNM2)重组蛋白 Recombinant Dynamin 2 (DNM2)

GADD45G重组人 GADD45G / CR6 蛋白 Protein

IL17F Protein Human 重组人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白

IL23R Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL23R / IL23 Receptor 蛋白 (Fc 标签)

Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)重组蛋白 Recombinant Ras Related C3 Botulinum Toxin Substrate 1 (Rac1)

IL17F Protein Human 重组人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白

PRDX1重组小鼠 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein

IL21R Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白

C10ORF54重组人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 蛋白 Protein

大鼠心脏微血管周细胞大鼠棕榈酰化膜蛋白2(MPP2)试剂盒 ,英文名: MPP2 ELISA Kit

Ma beta amyloid (A beta 1-40 1-40) ELISA Kit 马β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)试剂盒

Mousesolublemyosinheavychain1,sMHC-1ELISAKit 小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanLinkerforactivationofTcell,LATELISAKitT细胞活化连接蛋白

土壤细菌DNA分离试剂盒50

ELISAKitAECA大鼠抗内皮细胞抗体

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。


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