欢迎访问上海研生实业有限公司网站

返回首页|联系我们

全国统一服务热线:

15201736385
产品中心您当前的位置:首页 > 产品中心 > 原代细胞 > 大鼠原代细胞 > 大鼠前脂肪细胞
基础信息Product information
产品名称:

大鼠前脂肪细胞

产品简介:

大鼠前脂肪细胞公司正在出售的产品:HILS1蛋白抗体 发育相关蛋白ERCC6L/乙醇致畸因子抗体 胞质5'核苷酸酶1A抗体 大鼠三叉神经元细胞 小鼠胚胎成纤维细胞 HBMEC人脑微血管内皮细胞 HELF (人胚肺成纤维细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:64

更新时间:2024-10-29

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:大鼠前脂肪细胞

组织来源:脂肪组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息:

大鼠前脂肪细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

大鼠前脂肪细胞

大鼠前脂肪分离自脂肪组织;脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成,聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶;贮存的脂肪,在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸,经血液输送到各组织以供利用。它们影响胰岛素敏感性、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应,参与多种重要病理生理过程;脂肪组织已由过去单纯作为能量储存的器官而成为一个极其重要的内分泌系统。脂肪组织在体内含有两种主要的细胞:一种是在胞浆内积聚脂滴的成熟脂肪细胞;另一种是虽未在胞浆内积聚脂滴但有这种潜能的前脂肪细胞。前脂肪细胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪细胞呈圆形,已经失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪细胞是一类具有增殖和向脂肪细胞分化能力的特异化前体细胞,与肥胖有着非常密切的关系。前脂肪细胞是一种类成纤维细胞,在演变的过程中不断吸收脂质,最终成为成熟的脂肪细胞。前脂肪细胞对外界机械损伤的抵抗力较强,可望成为软组织缺损的有益填充物。

方法简介:

公司实验室分离的大鼠前脂肪采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的大鼠前脂肪经油红O染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠前脂肪细胞


培养步骤:

大鼠前脂肪细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。

大鼠前脂肪细胞

收到细胞如何处理?

大鼠前脂肪细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作

公司正在出售的产品:
大鼠前脂肪细胞

人状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人单疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人前列腺特异性抗原(PSA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠钩端IgG(Lebtospira)试剂盒 ,英文名: Lebtospira ELISA Kit

Human telomerase (TE) ELISA Kit 人端粒酶(TE)试剂盒

Rabbittumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISAKit 兔子坏死因子相关凋亡诱导配体3(AIL-R3)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforbFGF(Rabbitbasicfibroblastgrowthfactor)ELISAKit兔子碱性成纤维细胞生长因子

细菌糖酵解IMViC试剂盒20

rabbitIerferonγ,IFN-γELISAKit兔子γ干扰素(IFN-γ)试剂盒规格:96T/48T

SLAP2抗体

磷酸化肌原调节蛋白抗体

LTA4H重组小鼠 Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 蛋白 Protein

Batroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白 1mgBatroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白

CALML3重组人 CALML3 蛋白 Protein

IL23 Protein Human 重组人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白

HGF Protein Rat 重组大鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

Batroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白 1mgBatroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白

IL23 Protein Human 重组人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白

LTA4H重组小鼠 Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 蛋白 Protein

HGF Protein Rat 重组大鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

CALML3重组人 CALML3 蛋白 Protein

大鼠前脂肪细胞兔子白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA 试剂盒

Human vascular endothelial cell growth factor receptor 3 (VEGFR-3) ELISA Kit 人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3)试剂盒

Humanα1-microglobulin,α1-MGELISAKit 人α1微球蛋白(α1-MG)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanEsiol,E3试剂盒人雌三醇(E3)试剂盒规格:96T/48T

组织SPHK2激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20

Humanorosomucoid,ORMELISAKit人类粘蛋白(ORM)试剂盒规格:96T/48T


留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

上一篇:大鼠前列腺上皮细胞

下一篇:大鼠乳腺成纤维细胞

在线客服 联系方式 二维码

服务热线

021-59989018

扫一扫,关注我们