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基础信息Product information
产品名称:

大鼠脐静脉平滑肌细胞

产品简介:

大鼠脐静脉平滑肌细胞公司正在出售的产品:紫外切除修复蛋白RAD23A抗体 磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体 类固醇脱氢酶样蛋白NSDHL抗体 大鼠前列腺上皮细胞 小鼠浦肯野细胞 未分化肠上皮细胞;HENLE-407 PA319 (人大肠癌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:56

更新时间:2024-10-29

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:大鼠脐静脉平滑肌细胞

组织来源:脐带组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠脐静脉平滑肌细胞

培养信息:

大鼠脐静脉平滑肌细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

大鼠脐静脉平滑肌细胞

大鼠脐静脉平滑肌分离自脐带组织;它是脐静脉的重要结构组成细胞之一,在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构,脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉,卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。在子宫中,子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管,与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近,在此处母体和胎儿的血液间进行CO2O2,代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿产生的废物运送至胎盘,脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。血管平滑肌是许多重大血管疾病的细胞基础;血管平滑肌细胞的异常增加的生长潜力在血管疾病发生过程中起决定作用。由于脐带是分娩过程中的废弃物,同时从脐带中分离人脐静脉平滑肌细胞方法相对成熟,使得体外培养的脐静脉平滑肌细胞作为研究血管的模型细胞。脐静脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

方法简介:

公司实验室分离的大鼠脐静脉平滑肌采用胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的大鼠脐静脉平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠脐静脉平滑肌细胞


培养步骤:

大鼠脐静脉平滑肌细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
大鼠脐静脉平滑肌细胞

人转甲状腺素蛋白试剂盒   人转甲状腺素蛋白试剂盒   规格型号:96T/48T   人转甲状腺素蛋白试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:人转甲状腺素蛋白试剂盒、人转甲状腺素蛋白试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

人转化生长因子β2试剂盒   人转化生长因子β2试剂盒   规格型号:96T/48T   人转化生长因子β2试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:人转化生长因子β2试剂盒、人转化生长因子β2 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

人转化生长因子β1试剂盒   人转化生长因子β1试剂盒   规格型号:96T/48T   人转化生长因子β1试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:人转化生长因子β1试剂盒、人转化生长因子β1 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

人转化生长因子α试剂盒   人转化生长因子α试剂盒   规格型号:96T/48T   人转化生长因子α试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:人转化生长因子α试剂盒、人转化生长因子α 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

豚鼠甘露聚糖结合凝集素关联丝酸蛋白酶1(MASP1)试剂盒 ,英文名: MASP1 ELISA Kit

Human calnexin (calnexin) ELISA Kit 人钙联蛋白(calnexin)试剂盒

rabbitCoicosterone,COELISAKit 兔子皮质酮/肾上腺酮(CO)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforB7-2/sCD86(MousesolubleClusterofdiffereiation86)ELISAKit小鼠可溶性CD86

线虫甲磺酸乙脂(EMS)诱导突变试剂盒10

RabbitBcl-2AssaciatedXprotein,BAXELISAKitBcl-2相关X蛋白(BAX)试剂盒规格:96T/48T

ras癌基因家族Rab9蛋白抗体

磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1抗体

YWHAE重组小鼠 14-3-3 epsilon / YWHAE 蛋白 (GST 标签) Protein

2,4-D/KLH(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid 5mg2,4-D/KLH(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 24-二氯苯氧乙酸偶联血蓝蛋白

NRG1重组人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD) Protein

IL3 Protein Human 重组人 IL-3 / Interleukin-3 蛋白

IL3 Protein Rat 重组大鼠 IL3 / interleukin 3 蛋白

凋亡相关因子(FAS)重组蛋白 Recombinant Factor Related Apoptosis (FAS)

IL3 Protein Human 重组人 IL-3 / Interleukin-3 蛋白

AIMP1重组小鼠 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白 Protein

LTBR Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 LTBR / TNFRSF3 蛋白 (Fc 标签)

KCNIP3重组人 CSEN / Calsenilin / KCNIP3 蛋白 Protein

大鼠脐静脉平滑肌细胞兔子促黄体激素(LH)ELISA 试剂盒

Human vascular endothelial cadherin complex (VE-cad) ELISA Kit 人血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)试剂盒

Humanai-neuophilaibody,ANAELISAKit 人抗中性粒细胞抗体(ANA)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanerythrocytemembraneprotein,EMP试剂盒人红细胞膜蛋白(EMP)试剂盒规格:96T/48T

组织RSE激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20

HumanOsteoprotegerinOPGELISAKit人骨保护素(OPG)试剂盒规格:96T/48T

收到细胞如何处理?

大鼠脐静脉平滑肌细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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