欢迎访问上海研生实业有限公司网站

返回首页|联系我们

全国统一服务热线:

15201736385
产品中心您当前的位置:首页 > 产品中心 > 原代细胞 > 大鼠原代细胞 > 大鼠尿道上皮细胞
基础信息Product information
产品名称:

大鼠尿道上皮细胞

产品简介:

大鼠尿道上皮细胞公司正在出售的产品:淋巴特异性解旋酶抗体 EPB41L4A蛋白抗体 一氧化氮合成酶相互作用蛋白抗体 大鼠胚胎成纤维细胞 小鼠软骨细胞 人脑胶质瘤细胞;M059K KATO III [KATO 3] (人胃癌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:69

更新时间:2024-10-29

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:大鼠尿道上皮细胞

组织来源:尿道组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠尿道上皮细胞

培养信息:

大鼠尿道上皮细胞

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

大鼠尿道上皮细胞

大鼠尿道上皮分离自尿道管组织;尿道是从膀胱通向体外的管道。尿道上皮细胞主要功能:①尿道上皮细胞排列在膀胱表面,它是由高可塑性和具有多种功能特殊类型的细胞组成;②上皮细胞组成膀胱的防御系统与病原体接触,它们具有多种防御机制来阻止病原体粘着,保持泌尿器溶解物的不渗透性;③膀胱上皮细胞表达雌激素α、β受体,上皮生长因子受体和纤维母细胞生长因子受体,在损伤和感染时,这些受体对膀胱上皮细胞起着重要作用;④能释放许多细胞因子、免疫系统介质。

方法简介:

公司实验室分离的大鼠尿道上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的大鼠尿道上皮经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠尿道上皮细胞


培养步骤:

大鼠尿道上皮细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
大鼠尿道上皮细胞

小鼠新生甲状腺素试剂盒   小鼠新生甲状腺素试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠新生甲状腺素试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠新生甲状腺素试剂盒、小鼠新生甲状腺素试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠心肌营养素试剂盒   小鼠心肌营养素试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠心肌营养素试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠心肌营养素试剂盒、小鼠心肌营养素试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠心肌肌钙蛋白试剂盒   小鼠心肌肌钙蛋白试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠心肌肌钙蛋白试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠心肌肌钙蛋白试剂盒、小鼠心肌肌钙蛋白试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠小扁结合型甲胎蛋白异质体试剂盒   小鼠小扁结合型甲胎蛋白异质体试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠小扁结合型甲胎蛋白异质体试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠小扁结合型甲胎蛋白异质体试剂盒、小鼠小扁结合型甲胎蛋白异质体试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠细胞色素氧化酶(CC0)试剂盒 96T/48T

Human lymphocyte function associated aigen 3 (LFA-3/CD58) ELISA Kit 人淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)试剂盒

Humanfibronectioelatedaigen,FRAELISAKit 人纤维连接素相关抗原(FRA)试剂盒 96T/48T 进口分装

ChickenImmunoglobulinE,IgE试剂盒鸡免疫球蛋白E(IgE)试剂盒规格:96T/48T

载玻片细胞CYP1A2蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20

Mousegrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit小鼠生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)试剂盒规格:96T/48T

NKR-P1CNK1.1)抗体

聚磷酸肌醇磷酸酶4B抗体

FCN1重组人 Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 蛋白 Protein

胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)重组蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 3 (IGFBP3)

HA重组甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

CDH12 Protein Human 重组人 Cadherin-12 / CDH12 蛋白

FABI Protein E. coli 重组大肠杆菌 Enoyl-ACP Reductase / FABI 蛋白

胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)重组蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 3 (IGFBP3)

CDH12 Protein Human 重组人 Cadherin-12 / CDH12 蛋白

FCN1重组人 Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 蛋白 Protein

FABI Protein E. coli 重组大肠杆菌 Enoyl-ACP Reductase / FABI 蛋白

HA重组甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

大鼠尿道上皮细胞豚鼠(Coisol)试剂盒 ,英文名: Coisol ELISA Kit

People of low molecular weight protein 7/ proteasome beta type 9 (LMP7/PSMB9) ELISA Kit 人低分子质量蛋白7/β型蛋白酶体9(LMP7/PSMB9)试剂盒

MonkeyCollagenaseIELISAKit胶原酶I(CollagenaseI)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBJP(HumanBence-Jonesprotein)ELISAKit人本周蛋白

细菌尿脱羧酶试剂盒20

Rabbitlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit兔子脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)试剂盒规格:96T/48T

收到细胞如何处理?

大鼠尿道上皮细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

上一篇:大鼠脑微血管周细胞

下一篇:大鼠颞下颌关节软骨细胞

在线客服 联系方式 二维码

服务热线

021-59989018

扫一扫,关注我们