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基础信息Product information
产品名称:

大鼠成骨细胞

产品简介:

大鼠成骨细胞公司正在出售的产品:G蛋白偶联受体123抗体 eIF2B蛋白抗体 核受体共激活因子7抗体 大鼠肺大动脉内皮细胞 小鼠主动脉外膜成纤维细胞 DI TNC1大鼠脑间质细胞 TtT/GF (小鼠垂体促甲状腺滤泡星状细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:75

更新时间:2024-10-28

产品特性Product characteristics

大鼠成骨细胞

大鼠成骨细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

颅骨组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

梭形、多角形

YS-01X7316

细胞简介:

大鼠成骨分离自颅骨组织;颅骨位于脊柱上方,由23块形状和大小不同的扁骨和不规则骨组成。除下颌骨及舌骨外,其余各骨彼此借缝或软骨牢固连结,起着保护和支持脑、感觉器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。颅分脑颅和面颅两部分。脑颅位于颅的后上部,内有颅腔,容纳脑,共8块。面颅为颅的前下部分,包含眶、鼻腔、口腔等结构,构成面部的支架,共15块。成骨细胞是骨形成的主要功能细胞,负责骨基质的合成、分泌和矿化。骨不断地进行着重建,骨重建过程包括破骨细胞贴附在旧骨区域,分泌酸性物质溶解矿物质,分泌蛋白酶消化骨基质,形成骨吸收陷窝;其后,成骨细胞移行至被吸收部位,分泌骨基质,骨基质矿化而形成新骨;破骨与成骨过程的平衡是维持正常骨量的关键。成骨细胞培养不仅有助于了解骨形成机制、骨骼系统疾病的分子和细胞学基础,也是药物筛选、生物材料开发和生物工程研究的重要手段。

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。

方法简介:

公司实验室分离的大鼠成骨采用先用短时间消化、后用胶原酶反复消化制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的大鼠成骨经ALP染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

大鼠成骨细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

大鼠成骨细胞


公司正在出售的产品:

腮腺病毒(MuV)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

麻风杆菌(ML)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

普氏立克次体(RP)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

莫氏立克次体(RM)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

豚鼠免疫球蛋白A(IgA)试剂盒 ,英文名: IgA ELISA Kit

Human hypoxia inducible factor 1 alpha (HIF-1 alpha) ELISA Kit 人低氧诱导因子1α(HIF-1α)试剂盒

Monkeysolublevasccularcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit 猴可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBidELISAKit大鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白

细菌柠檬酸利用试剂盒20

rabbitLeptin,LEPELISAKit兔子瘦素(LEP)试剂盒规格:96T/48T

着丝粒蛋白L抗体

tinagl1抗体

NT5E重组大鼠 CD73 / NT5E 蛋白 Protein

DR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5 0.5mgDR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5) 细胞调亡素/死亡受体5抗原

PRDX6重组人 Peroxiredoxin 6 / PRDX6 蛋白 Protein

IL17RC Protein Human 重组人 IL17RC 蛋白 (Fc 标签)

GHR Protein Mouse 重组小鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / P 蛋白

DR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5 0.5mgDR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5) 细胞调亡素/死亡受体5抗原

IL17RC Protein Human 重组人 IL17RC 蛋白 (Fc 标签)

NT5E重组大鼠 CD73 / NT5E 蛋白 Protein

GHR Protein Mouse 重组小鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / P 蛋白

PRDX6重组人 Peroxiredoxin 6 / PRDX6 蛋白 Protein

大鼠成骨细胞小鼠铜蓝蛋白(CP/CER)ELISA 试剂盒

Kappa B subunit p65 factor - nucleus of rat affinity peptide (NF- kappa B p65) ELISA Kit 大鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)试剂盒

Humanserineprotease,PRSSELISAKit 人丝蛋白酶(PRSS)试剂盒 96T/48T 进口分装

ChickenSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1试剂盒鸡可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)试剂盒规格:96T/48T

载玻片细胞PI-3KINASEP110BETA蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20

MouseFcoagulationfactor,FELISAKit小鼠Ⅸ(F)试剂盒规格:96T/48T


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