服务热线
021-59989018
全国统一服务热线：
15201736385
基础信息Product information
产品名称：
小鼠羊膜间充质干细胞
产品简介：
小鼠羊膜间充质干细胞公司正在出售的产品：人鼻咽癌细胞;CNE2-LUC-EGFP 组蛋白乙酰转移酶KAT7抗体 人腹膜毛细血管内皮细胞 胎盘蛋白6抗体 大鼠外周血单个核细胞 白介素11受体α/IL-11Rα抗体 人肾皮质上皮细胞 泛素样蛋白NEDD8抗体
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：741
更新时间：2024-11-07
产品特性Product characteristics
小鼠羊膜间充质干细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
羊膜 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 成纤维细胞样 | YS-01X8542 |
细胞简介：
小鼠羊膜间充质干分离自胎盘羊膜组织；胎盘（placenta）是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官，由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在子宫中发育，依靠胎盘从母体取得营养，而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的激素，是一个重要的内分泌器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代，胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合，以达到母子间物质的交换，这样的结构称假胎盘。羊膜是胎盘的内层，与眼结膜组织结构相似，含有眼表上皮细胞，包括结膜细胞和角膜上皮细胞生长所需要的物质，其光滑，无血管、神经及淋巴，具有一定的弹性；在电镜下，其分为五层：上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层，羊膜基底膜和羊膜羊膜基质层含有大量不同的胶元，主要为Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型胶原和纤维粘连蛋白、层粘连蛋白等成份。羊膜细胞主要由羊膜上皮细胞和羊膜间充质细胞组成，均具有多分化潜能，可转化为神经元，且还有合成、释放生物活性物质和神经营养因子的功能。
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
方法简介：
实验室分离的小鼠羊膜间充质采用-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
实验室分离的小鼠羊膜间充质经CD44免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：成纤维细胞样
传代特性：可传2-3代左右
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
小鼠羊膜间充质体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
兔干细胞因子(rabbit SCF) 作用： ELISA 试剂盒 组装/原装
兔转化生长因子-a(rabbit TGF-a) 作用： ELISA 试剂盒 组装/原装
兔转化生长因子-β1(rabbit TGF-b1) 作用： ELISA 试剂盒 组装/原装
兔转化生长因子-b2(rabbit TGF-b2) 作用： ELISA 试剂盒 组装/原装
CD339抗体
大脑蛋白2抗体
SMAD5重组小鼠 Smad5 蛋白 (His & GST 标签) Protein
干扰素α4(IFNα4)重组蛋白 Recombinant Interferon Alpha 4 (IFNa4)
GPD1重组人 GPD1 / Glycerolphosphate Dehydrogenase 1 蛋白 Protein
HSPD1 Protein Human 重组人 HSPD1 / HSP60 蛋白 (His & GST 标签)
FCGR3 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD16 / FCG僀Ꝙ僀
Dermokine蛋白(DMKN)重组蛋白 Recombinant Dermokine (DMKN)
HSPD1 Protein Human 重组人 HSPD1 / HSP60 蛋白 (His & GST 标签)
HDAC8重组小鼠 HDAC8 / HDACL1 蛋白 Protein
CD86 Protein Rat 重组大鼠 CD86 / B7-2 蛋白
IL27重组人 IL27 / Interleukin-27 蛋白 Protein
小鼠B因子(BF)ELISA pcr检测试剂盒
Rat peosidine ELISA Kit (Peosidine) 大鼠戊糖素(Peosidine)试剂盒
HumanFollistatin,FSELISAKit 人卵泡抑素(FS)pcr检测试剂盒分装
HumanCompleme3,C3试剂盒人补体蛋白3(C3)试剂盒规格：96T/48T
组织a-(a-AMYLASE)活性比色法定量试剂盒20次
HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinC,SP-CELISAKit人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)试剂盒规格：96T/48T
小鼠羊膜间充质干细胞大鼠单酰(malonyl CoA)试剂盒 ，英文名： malonyl CoA ELISA Kit
Mouse alpha galactosyl aibody (Gal) ELISA Kit 小鼠α半乳糖基抗体(Gal)试剂盒
ELISA 小鼠(mouse EPI) 分装
CLIAKitforKLK1(HumanKallikrein1)ELISAKit人1
通用型大肠杆菌(Escherichiacoli)试剂盒20次
ELISAKitTFR/CD71大鼠转铁蛋白受体
上一篇：小鼠阴道平滑肌细胞
下一篇：大鼠脉络膜黑色素细胞
