欢迎访问上海研生实业有限公司网站

产品中心您当前的位置：首页 > 产品中心 > 原代细胞 > 小鼠原代细胞 > 小鼠前列腺干细胞

基础信息Product information

产品名称：

小鼠前列腺干细胞

产品简介：

小鼠前列腺干细胞公司正在出售的产品：MPP2蛋白抗体 γ-衔接蛋白相关蛋白1抗体甲状腺受体相互作用蛋白6抗体小鼠三叉神经星形胶质细胞大鼠膀胱移行上皮细胞小鼠黑色素瘤+luc;B16F10-PLV-LUC-PURO 人肺微血管内皮细胞;HPMVEC

产品型号：

厂商性质：经销商

访问量：1533

更新时间：2024-11-04

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用，不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗！

产品名称：小鼠前列腺干细胞

组织来源：前列腺

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

小鼠前列腺干细胞

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态长梭形

传代特性可传2-3代左右

消化液 0.25%

培养条件气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

小鼠前列腺干细胞

小鼠前列腺干分离自前列腺组织；前列腺（Prostate）是雄性的性腺器官；前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子，底朝上，与膀胱相贴，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面贴耻骨联合，后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过，扼守着尿道上口，所以，前列腺有问题时，排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的，具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是构成精液主要成分；作为内分泌腺，前列腺分泌的激素称为“前列腺素"。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠前列腺干采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过前列腺干细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠前列腺干经Sca-1免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠前列腺干细胞

培养步骤：

小鼠前列腺干细胞
一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。

小鼠前列腺干细胞

收到细胞如何处理？

小鼠前列腺干细胞
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作

公司正在出售的产品：
小鼠前列腺干细胞

增殖诱导配体英文名称： a proliferation-inducing ligand 规格：英文缩写： APRIL

水通道蛋白-4 英文名称： Aquaporin-4 规格：英文缩写： AQP-4

乙酰受体抗体英文名称： ai-acetylcholine receptor 规格：英文缩写： AChR-Ab

环0酸腺苷英文名称： cyclic adenosine monophosphate 规格：英文缩写： cAMP

植物赤3(GA3)ELISA 试剂盒

Human ai respiratory syncytial virus aibody (RSV) ELISA Kit 人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)试剂盒

PorcineHistamine,HISELISAKit 猪组胺(HIS)试剂盒进口分装

ADVIgMXI腺病毒IgMⅪ型(间接法二步法)

血液(NO)活性比色法定量试剂盒50次

MousesolubleP-selectin,sP-selectinELISAKit小鼠可溶性P选择素(sP-selectin)试剂盒

NK细胞受体2A抗体