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基础信息Product information
产品名称:

沼泽红假单胞菌

产品简介:

沼泽红假单胞菌是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种(一级种)、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:492

更新时间:2020-08-04

产品特性Product characteristics

培养方法:

培养基 乳酸菌培养基 Ⅱ:Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃,15min。
传代方法 ①冻干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂轮在冻干管壁划两圈,掰断,用200μL无菌水或培养基充分溶解,平板涂布,活化培养。 ②斜面:试管口用75%酒精擦拭后,火焰灼烧,后用无菌接种铲切块,挑取接入平板或斜面,培养。
生长条件 30℃,好氧
存储条件 2-8℃冷藏

沼泽红假单胞菌培养温度:  35-37℃英文名称:Marsh red Pseudomonas sp.培养保藏法:培养后于4—6℃冰箱内保存。公司专业代理ATCC菌种,质量保证,为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。

产品名称

英文名称

货号

  沼泽红假单胞菌

Marsh red Pseudomonas sp.

 YSJ6407

 

菌种的培养:
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种(一级种)、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种,也称种子制备,是指菌种在一定条件下,经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种,用无菌手续挑取少许,接入琼脂斜面培养基上,在25℃(或较高温度)下培养5~7天(或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子(对于霉菌类孢子制备,多数采用大米、小米之类的天然培养基)。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液,接种到扁瓶固体培养基上,于25~28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。
6、如果有些菌种不产孢子,如赤霉素产生菌或产孢子不多的,则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体,作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米浆),及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮,无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%~20%。
下列是公司正在热销的产品:

3,5,7-三羟基-8,4'-二氧基黄酮Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-BNP/Biotin  生物素化脑钠肽抗体

noneSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-Phospho-HSP27 (Ser15) /FITC  荧光素标记化热休克蛋白27抗体IgG

noneSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-Phospho-HSP27 (Ser78)/FITC  荧光素标记化热休克蛋白27抗体IgG

noneSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-Phospho-HSP27 (Ser82)/FITC  荧光素标记化热休克蛋白27抗体IgG

noneSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7)/FITC  荧光素标记化热休克蛋白90α抗体IgG

noneSandwich ELISA, Double AntibodyAnti- Beta-arrestin 1/FITC  荧光素标记β-抑制蛋白1抗体IgG

noneSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-Phospho-beta-Arrestin 1(Ser412) /FITC  荧光素标记化β抑制蛋白1抗体IgG

6-苯酰基-5,7-二羟基-2,2-二基色满Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti- Beta-arrestin 2/FITC  荧光素标记β-抑制蛋白2抗体IgG

8-苯酰基-5,7-二羟基-2,2-二基色满Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti- Beta-Amyloid(1-16) /FITC  荧光素标记β淀粉样肽(1-16)抗体IgG

柯托苷Sandwich ELISA, Double AntibodyBeta-Amyloid(1-28)/FITC  荧光素标记β淀粉样肽(1-28)抗体IgG

桑橙素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti- Beta-Amyloid(1-40)/FITC  荧光素标记β淀粉样肽(1-40)抗体IgG

7,12-二羟基-9-氧基-2,2-二基-10-(3-基-2-烯-1-基)-2H,6H-吡喃并[3,2-B]氧杂蒽Sandwich ELISA, Double AntibodyBeta-Amyloid 1-40(CT)/FITC  荧光素标记β淀粉样肽(1-40)C端抗体IgG

降阿赛里奥,1,3,6,7-四羟基口山酮Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti- Beta-Amyloid 1-40(CT)mouse/FITC  荧光素标记β淀粉样肽 1-40 C端抗体IgG

7,9,12-三羟基-2,2-二基-2H,6H-吡喃并[3,2-B]氧杂蒽-6-酮Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti- Beta-Amyloid 1-42 CT(A Beta1-42)/FITC  荧光素标记β淀粉样肽1-42 (C端抗体)IgG
沼泽红假单胞菌人参皂苷RfHomo sapiens (Human)

25-羟基原人参二醇Homo sapiens (Human)

人参二醇Mus musculus (Mouse)

人参三醇Homo sapiens (Human)

人参皂苷F1Homo sapiens (Human)

人参皂苷F2Bos taurus; Bovine (Cattle)

人参皂苷CKHomo sapiens (Human)

人参皂苷ROHomo sapiens (Human)

(R型)原人参二醇Mus musculus (Mouse)

20(R)-人参皂苷RH2Rattus norvegicus (Rat)

原人参二醇Homo sapiens (Human)

原人参三醇Capra hircus; Caprine (Goat)

25-氧基-原人参三醇Chicken (Gallus)

肉豆蔻木脂素Homo sapiens (Human)

肉豆蔻Mus musculus (Mouse)

微生物菌种的培养:
 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基,培养基中含有一些适合产孢子的营养成分,如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1%,氮源不超过0.5%),碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境,不利于放线菌孢子的形成,氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下,干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃,少数为37 ℃,培养时间为5~14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养,一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖,而且这类培养基的表面积较大,可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25~28 ℃,培养时间为4~14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐,常采用母瓶、子瓶两级培养,有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和*,并易被菌体分解利用,氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓,子瓶培养基浓度比母瓶略高,更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程,因菌种不同而异,一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中,经培养后形成大量的菌丝,这样的种子称为一级种子,把一级种子转入发酵罐内发酵,称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内,经过培养形成更多的菌丝,这样制备的种子称为二级种子,将二级种子转入发酵罐内发酵,称为三级发酵。同样道理,使用三级种子的发酵,称为四级发酵。

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