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基础信息Product information
产品名称：
兔胶质瘤组织源细胞
产品简介：
兔胶质瘤组织源细胞公司正在出售的产品：人肾癌细胞+luc;A498-LUC-PURO IZUMO2蛋白抗体 人甲状腺癌组织源细胞 磷酸化细胞周期检控Rad17蛋白抗体 大鼠胸腺上皮细胞 FAS凋亡抑制分子2抗体 人外周血单个核细胞 抑癌基因NDRG4抗体
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：956
更新时间：2024-11-05
产品特性Product characteristics
兔胶质瘤组织源细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
胶质瘤 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X8374 |
细胞简介：
兔胶质瘤组织源分离自癌组织；癌（cancer）是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，是恶性肿瘤中常见的一类。相对应的，起源于间叶组织的恶性肿瘤统称为肉瘤。有少数恶性肿瘤不按上述原则命名，如肾母细胞瘤、恶性畸胎瘤等。一般人们所说的“癌症"习惯上泛指所有恶性肿瘤。癌症具有细胞分化和增殖异常、生长失去控制、浸润性和转移性等生物学特征，其发生是一个多因子、多步骤的复杂过程，分为致癌、促癌、演进三个过程，与吸烟、感染、职业暴露、环境污染、不合理膳食、遗传因素密切相关。癌细胞，是一种变异的细胞，是产生癌症的病源。癌细胞与正常细胞不同，有无限增殖、可转化和易转移三大特点，能够无限增殖并破坏正常的细胞组织。癌细胞除了分裂失控外（能进行多极分裂），还会局部侵入周围正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。分恶性和良性两种。
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
方法简介：
实验室分离的癌组织源采用胶原酶消化、经Percoll离心纯化制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
实验室分离的兔胶质瘤组织源经检测，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：梭形、多角形
传代特性：可传3代左右
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔胶质瘤组织源体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
豚鼠组胺试剂盒 豚鼠组胺试剂盒 豚鼠组胺试剂盒，，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：豚鼠组胺试剂盒、豚鼠组胺eisa试剂盒
豚鼠转化生长因子β1试剂盒 豚鼠转化生长因子β1试剂盒 豚鼠转化生长因子β1试剂盒，，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：豚鼠转化生长因子β1试剂盒、豚鼠转化生长因子β1eisa试剂盒
豚鼠坏死因子α试剂盒 豚鼠坏死因子α试剂盒 豚鼠坏死因子α试剂盒，，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：豚鼠坏死因子α试剂盒、豚鼠坏死因子αeisa试剂盒
豚鼠试剂盒 豚鼠试剂盒 豚鼠试剂盒，，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：豚鼠试剂盒、豚鼠eisa试剂盒
葡萄糖醛酸差向异构酶抗体
转化生长因子β2（TGFβ2）抗体
ART4重组小鼠 ART4 / CD297 蛋白 Protein
补体成分4a(C4a)重组蛋白 Recombinant Complement Component 4a (C4a)
COX5B重组人 COX5B 蛋白 Protein
FH Protein Human 重组人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白
TEK Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 Tie2 / TEK 蛋白 (Fc 标签)
AEG-1 peptide AEG-1抗原 0.5mgAEG-1 peptide AEG-1抗原
FH Protein Human 重组人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白
BLMH重组小鼠 BLMH / Bleomycin Hydrolase 蛋白 Protein
CHODL Protein Rat 重组大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 (Fc 标签)
FCGR2B重组人 CD32b / FCGR2B 蛋白 Protein
小鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA pcr检测试剂盒
Rat coagulation factor VIII related aigen (F VIII -Ag) ELISA Kit 大鼠Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)试剂盒
Humancardioophln1,CT-1ELISAKit 人心肌营养素1(CT-1)pcr检测试剂盒分装
HumanBcellreceptor,BCR试剂盒人B细胞受体(BCR)试剂盒规格：96T/48T
植物蔗糖合成酶(sucrosesyhase)活性比色法定量试剂盒20次
Humahioredoxieductase,xRELISAKit人硫氧还蛋白还原酶(xR)试剂盒规格：96T/48T
兔胶质瘤组织源细胞大鼠血小板反应蛋白解整合素金属肽酶1(ADAMTS1)试剂盒 ，英文名： ADAMTS1 ELISA Kit
Mouse embryonic stem cell line MESPU30 (M30) ELISA Kit 小鼠胚胎干细胞系MESPU30(M30)试剂盒
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CLIAKitforHumanc-junELISAKit人c-jun
细胞CDK7/CYCLINH激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKitCAMK2大鼠钙/钙调素依赖性蛋白激酶2
