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基础信息Product information
产品名称：
小鼠肾足突细胞
产品简介：
小鼠肾足突细胞公司正在出售的产品：错配修复蛋白3抗体 锌指蛋白699抗体 泛素激活酶2H抗体 小鼠视网膜微血管内皮细胞 大鼠晶状体上皮细胞 MFC小鼠前胃癌细胞 人卵巢癌细胞-荧光素酶标记;Caov3-LUC-PURO
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：1144
更新时间：2025-04-09
产品特性Product characteristics
小鼠肾足突细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
肾组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 上皮细胞样 | YS-01X7253 |
细胞简介：
小鼠肾足突分离自肾组织；肾小球是肾元中的用于将血液过滤生成原尿的一团毛细血丛，被鲍氏囊所包裹，是尿液形成的重要构造。血液经由入球小动脉进入肾小球。肾小球内的微血管不像其他微血管，汇流入静脉，而是流入出球小动脉。在肾小球内，微血管受到高压，而加速了超滤作用（hyperfiltration）的进行。微血管中的血液经由超滤作用之后，形成滤液，渗入鲍氏囊内。肾小球与鲍氏囊合称为肾小体，肾小球的过滤速率便称为肾小球过滤率。足细胞（podocyte）即肾小囊脏层上皮细胞，它附着于肾小球基底膜（GBM）的外侧，连同GBM和毛细血管内皮一起构成了肾小球血液滤过屏障。足细胞特殊的解剖位置，使得其体内研究较为困难；又由于正常成年机体的肾脏足细胞是一种终末分化细胞，体外培养的原代细胞不能增殖。足细胞呈星型多突状，胞体较大，由胞体伸出许多突起，又称足突（FP），呈指状交叉复盖于GBM外表面，并通过黏附分子和蛋白多糖分子与GBM相连。足细胞在正常情况下可以分泌GBM的主要组成成分，IV型胶原和纤维连接蛋白（FN）；在促肾纤维化引资等刺激下还能分泌具有降解GBM作用的基质金属蛋白酶（MMPs）和组织蛋白酶，从而在GBM的代谢平衡中发挥重要作用。足细胞之间邻近的足突相互交替，形成了许多30-40nm的裂孔，孔上覆盖一层厚4-6nm的裂孔隔膜，即肾小球足突间裂孔隔膜。后者是血浆蛋白通过脉管系统的最后屏障，对于维持肾小球滤过屏障结构与功能完整性发挥关键作用。
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
方法简介：
公司实验室分离的小鼠肾足突采用机械研磨过不同孔径不锈钢网筛结合胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的小鼠肾足突经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
小鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠网膜素(omein)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human vacuolating cytotoxin associated protein A (VacA) ELISA Kit 人空泡毒素相关蛋白A(VacA)试剂盒
Humanα2-Aiplasmin,α2-APELISAKit 人α2抗纤溶酶(α2-AP)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitfor(Mouseovariancancermarker-CA125)ELISAKit小鼠卵巢癌标志物CA125
饮料乙比色法定量试剂盒20次
MouseIerleukin9,IL-9ELISAKit小鼠白介素9(IL-9)试剂盒规格：96T/48T
WD重复蛋白76抗体
PE-Cy5.5标记人CD14单克隆抗体
SPINK4重组小鼠 SPINK4 蛋白 (Fc 标签) Protein
酸脱氢酶0酸酶(PDP)重组蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase (PDP)
COMMD9重组人 COMMD9 蛋白 Protein
CD300A Protein Human 重组人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白
DDR2 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白
酸脱氢酶0酸酶(PDP)重组蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase (PDP)
CD300A Protein Human 重组人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白
SPINK4重组小鼠 SPINK4 蛋白 (Fc 标签) Protein
DDR2 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白
COMMD9重组人 COMMD9 蛋白 Protein
小鼠肾足突细胞大鼠多药耐药蛋白1(ABCB1)试剂盒 ，英文名： ABCB1 ELISA Kit
Porcine glucose anspoer 2 (GL2) ELISA Kit 猪葡萄糖转运蛋白2(GL2)试剂盒
动物源性成分(18S)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforLZM(RabbitLysozyme)ELISAKit兔
体液总胆汁酸酶循环比色法定量试剂盒20次
ELISAKitPF-4/CXCL4鸡血小板因子4
