小鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞

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更新时间：2024-11-04

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产品名称：小鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞

组织来源：胎盘组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

小鼠胎盘绒毛膜滋养层分离自胎盘组织；胎盘（placenta）是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官，由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在子宫中发育，依靠胎盘从母体取得营养，而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的激素，是一个重要的内分泌器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代，胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合，以达到母子间物质的交换，这样的结构称假胎盘。绒毛膜是由滋养层和胚外中胚层的壁层构成。胚泡植入子宫内膜后，在胚泡表面形成许多绒毛样的突起，以细胞滋养层为中轴，外裹合体滋养层，称初级干绒毛。胚外中胚层长入初级干绒毛的中轴，使初级干绒毛变成了次级干绒毛。当绒毛膜的胚外中胚层内形成血管网和结缔组织，并与胚体内的血管相通时，次级干绒毛改称三级干绒毛。三级干绒毛末端的细胞滋养层细胞形成细胞滋养层壳。随着胚胎发育，丛密绒毛膜与基蜕膜共同构成了胎盘，而平滑绒毛膜则和包蜕膜一起逐渐与壁蜕膜融合。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠胎盘绒毛膜滋养层采用-DNA酶联合消化法结合密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠胎盘绒毛膜滋养层经Cytokeratin-7免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

血管内皮生长因子受体2   英文名称：   Rat Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2   规格：      英文缩写：   VEGF-R2

大鼠氧化酶   英文名称：   Xahine oxidase   规格：      英文缩写：   XOD

小鼠肌动蛋白β   英文名称：   Mouse Actin β   规格：      英文缩写：   ACTβ

小鼠酰化刺激蛋白   英文名称：   Mouse Acylation Stimulating Protein   规格：      英文缩写：   ASP

小鼠游离甲状腺素(FT4)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human Coxsackie virus IgG (Cox V-IgG) ELISA Kit 人柯萨奇病毒IgG(Cox V-IgG)试剂盒

Humaacrolimus-FK506ELISAKit 人他(FK506)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor8-epi-PGF2Alpha(Human8-epi-prostaglandinF2alpha0ELISAKit人8-异构前列腺素F2α

异柠檬酸待测样品处理试剂盒20次

MouseMethylaseELISAKit小鼠甲基化酶(Methylase)试剂盒规格：96T/48T

单克隆抗体

RNA结合蛋白LIN28B单克隆抗体

CD302重组大鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (Fc 标签) Protein

Eukaryotic aspartyl protease(Rice 0.5mgEukaryotic aspartyl protease(Rice) 天冬蛋白酶家族蛋白(水稻蛋白的一种)(抗原)

FLT1重组人 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 Protein

CCL24 Protein Human 重组人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白

CA9 Protein Mouse 重组小鼠 Carbonic Anhydrase IX / Car9 蛋白

Eukaryotic aspartyl protease(Rice 0.5mgEukaryotic aspartyl protease(Rice) 天冬蛋白酶家族蛋白(水稻蛋白的一种)(抗原)

CCL24 Protein Human 重组人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白

CD302重组大鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (Fc 标签) Protein

CA9 Protein Mouse 重组小鼠 Carbonic Anhydrase IX / Car9 蛋白

FLT1重组人 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 Protein

小鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞大鼠凋亡相关因子配体(FASL)试剂盒 ，英文名： FASL ELISA Kit

Porcine orexin receptor (OXR) ELISA Kit 猪食欲素受体(OXR)试剂盒

大豆特定基因序列(Lectin)核酸试剂盒 48T

CLIAKitforLTB(Humanheat-labileeerotoxinBsubunit)ELISAKit人不耐热肠毒素B亚单位

添加剂同酸比色法定量试剂盒20次

ELISAKitIgG鸡免疫球蛋白G

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作