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产品简介:
产品型号:48T/96T
厂商性质:经销商
访问量:555
更新时间:2024-09-08
操作步骤:
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
产品名称 | GSK elisa试剂盒 |
英文名称 | Human glycogen synthase kinase, GSK Elisa Kit |
规格 | 48T/96T |
试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照进行,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用加入到标本稀释液中使RF降解;
补体的控制方法:
①用EDTA稀释标本;
②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活;
2.外源性干扰因素:包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等;
控制方法:采血时规范操作,采集的血液勿用力震荡,以防溶血;收集标本时采用无菌试管,经检测后再低温冻存;保存时间不宜过久,检测时尽量采用新鲜标本;对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再离心分离血清。
具有如下优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
化微管相关蛋白抗体
化石蒜Redspiderlily alkali oxidation保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支
化微管相关蛋白抗体
盐甜菜Betainehydrochloride保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支
环指蛋白22抗体
异甜菊醇、异斯特维醇Isosteviol, isosteviol保存:-20℃规格:HPLC≥98%10mg/支
化酪氨激酶受体A抗体
盐青藤Sinomeninehydrochloride保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支
糖原生成素相互作用蛋白抗体
延胡索素;紫堇;延胡索Corydalis Corydalis alkali; triptolide; Corydalis alkali保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支
环指蛋白89
脱紫堇,去紫堇、去延胡索素Dehydrocorydaline, dehydrocorydaline tohydrogen, corydalis Triptolide保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支
谷氨酰转酶2抗体
右旋四巴马汀;右旋延胡索素Aright-handed fourhydrogen Bamatin; dextral tetrahydropalmatine保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支
T淋巴细胞膜蛋白4抗体
香草醇Vanillylalcohol保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支
GSK elisa试剂盒CREB-1CMG1人抗白色念珠(C.albicans)IgE抗体 免疫试盒
CRFCalsequestrin人抗白蛋白抗体(AAA)免疫试盒 Telomerase (TE)Syntrophin gamma 2异质核糖核蛋白hnRNPA2抗体
TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha)SOX22异质核糖核蛋白U抗体
CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha)SOX4人类乳头状瘤病毒16/18 E6抗体
Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG)SUFU/Suppressor of FusedHA tag标签抗体
TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor – Beta1)SNAIL荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
CaMK2b(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II beita)SARP1血红蛋白α1/α-Globin抗体
CAP1/Park7/DJ-1SMARCD3Fas相互作用蛋白激酶2抗体
CAP2(Adenylyl cyclase-associated protein 2)SLC25A6Fas相互作用蛋白激酶3抗体
CCR7CA12人蛋白激酶B(PKB)免疫试盒
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。