兔肾皮质上皮细胞

产品简介：

产品型号：

厂商性质：经销商

访问量：860

更新时间：2024-11-05

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用，不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗！

产品名称：兔肾皮质上皮细胞

组织来源：肾

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

包被条件：鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：上皮细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

兔肾皮质上皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介：

兔肾皮质上皮分离自肾组织；肾脏是机体的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物，同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质，如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、等，以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能，生成肾素、促红细胞生成素、活性维生素D3、前列腺素、激肽等，又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能，保证了机体内环境的稳定，使新陈代谢得以正常进行。

方法简介：

实验室分离的兔肾皮质上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：

实验室分离的兔肾皮质上皮经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

人载脂蛋白H(Apo-H)ELISAKit   ELISA

人糖0脂酰肌醇(GPI)ELISAKit   ELISA

人美洲商陆素(PWM)ELISAKit   ELISA

人脂多糖/内毒素(LPS)ELISAKit   ELISA

二磷酸腺苷核糖基转移酶5抗体

溶酶体丝蛋白酶DPP2抗体

HPX重组小鼠 Hemopexin / HPX 蛋白 Protein

beta-Amyloid(1-16 0.5mgbeta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse) β淀粉样肽(1-16)(大鼠，小鼠)

NRG1重组人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 标签) Protein

ITGA8 & ITGB1 Protein Human 重组人 ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 蛋白

IL12B Protein Rat 重组大鼠 IL12B / IL-僀Ꝙ僀

beta-Amyloid(1-16 0.5mgbeta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse) β淀粉样肽(1-16)(大鼠，小鼠)

ITGA8 & ITGB1 Protein Human 重组人 ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 蛋白

HPX重组小鼠 Hemopexin / HPX 蛋白 Protein

IL12B Protein Rat 重组大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白

NRG1重组人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 标签) Protein

豚鼠白介素1α(IL1α)试剂盒 ，英文名： IL1α ELISA Kit

Human mannose (Mannose) ELISA Kit 人甘露糖(Mannose)试剂盒

rabbitHyaluronicacid,HAELISAKit 兔子透明质酸(HA)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitforATMA/TMAB(HumanAi-ThyroidMicrosomeAibody)ELISAKIT人抗甲状腺微粒体抗体

线粒体复合物II蛋白表达ELISA定量试剂盒25次

Rabbitai-braiissueaibody,ABAbELISAKit兔抗脑组织抗体(ABAb)试剂盒规格：96T/48T

兔肾皮质上皮细胞人抑瘤素M(OSM)ELISA 试剂盒

Human ansferrin receptor (TFR/CD71) ELISA Kit 人转铁蛋白受体(TFR/CD71)试剂盒

Humahymidinephosphorylase,TPELISAKit 人核苷0酸化酶(TP)pcr检测试剂盒分装

HumanIerleukin16,IL-16试剂盒人白介素16(IL-16)试剂盒规格：96T/48T

组织可溶性总蛋白制备试剂盒20次

HumanIestinalefoilfactor,ITFELISAKit人肠三叶因子(ITF)试剂盒规格：96T/48T

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作