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基础信息Product information
产品名称:

沙门氏菌SPP-glgc核酸检测试剂盒价格

产品简介:

沙门氏菌SPP-glgc核酸检测试剂盒价格保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:37

更新时间:2021-06-17

产品特性Product characteristics

PCR实验步骤:
①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。

②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后15到30℃孵育10分钟后,于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其完全溶解,获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。

服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品名称

规格

货号

沙门氏菌SPP-glgc核酸检测试剂盒价格

50T

HE61514-R


实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤 
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。

使用方法:
一、样品采集:
1、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)
1. 注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(用带芯枪头,下同)。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

8.公司产品仅用于科研。

5,6-环氧-13-顺式视黄酸 5,6-Epoxy-13-cis Retinoic Acid 81444-57-7 质量规格:美国进口  

外消旋全反式4-羟基视黄酸  rac all-trans 4-Hydroxy Retinoic Acid  66592-72-1 质量规格:美国进口  

9-顺式视黄醇β-D-葡萄糖苷酸 9-cis Retinoyl β-D-Glucuronide 153321-67-6 质量规格:美国进口  

4-酮基9-顺式-酯视黄酸 4-Keto 9-cis Retinoic Acid Methyl Ester 163955-59-7 质量规格:美国进口  

全反式 5,6-环氧视黄酸 all-trans 5,6-Epoxy Retinoic Acid 13100-69-1 质量规格:美国进口  

9-顺式-视黄酸 9-cis-Retinoic acid 1241893 质量规格:美国进口  

4-酮基13-顺式-视黄酸 4-Keto 13-cis-Retinoic Acid 71748-58-8 质量规格:美国进口  

4-酮基9-顺式视黄酸 4-Keto 9-cis Retinoic Acid 150737-18-1 质量规格:美国进口  

全反式4-酮基视黄酸 all-trans 4-Keto Retinoic Acid 38030-57-8 质量规格:美国进口  

5,8-环氧-13-顺式视黄酸(非对映异构体混合物) 5,8-Epoxy-13-cis Retinoic Acid(Mixture of Diastereomers) 112018-12-9 质量规格:美国进口  

全反式5,8-环氧视黄酸 (非对映异构体混合物) all-trans 5,8-Epoxy Retinoic Acid (Mixture of Diastereomers) 3012-76-8 质量规格:美国进口  

去羟基比卡鲁胺 Deshydroxy Bicalutamide 906008-94-4 质量规格:美国进口  

去氟比卡鲁胺 Desfluoro Bicalutamide 90357-05-4 质量规格:美国进口  

(S)-比卡鲁胺 (S)-Bicalutamide 113299-38-0 质量规格:美国进口  

沙门氏菌SPP-glgc核酸检测试剂盒价格Benzoic acid 苯甲酸 65-85-0  250mg

Fibrinogen 纤维蛋白原 100mg  瓶

JM109受体菌 1ml  支

Xanthan Gum黄原胶 500g  瓶

NP-40 LYSIS BUFFER 裂解液 500ml  瓶

SYBR Green I(10000×) 50ul  支

卢戈液(标准液) 500ml  瓶

Decitabine 地西他滨(5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷) 25mg  支

彩虹245广谱蛋白Marker(11-245KD)100T 2×250ul  包

2×Pfu PCR MasterMix (含染料) 5×1ml  瓶

F-12 500ml  瓶

Ganoderenic acid A 灵芝酸A 81907-62-2  20mg

重组 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 标签)

 TLR9 基因全长ORF克隆

大鼠 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 Nicastrin / NCSTN 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 TUBB2A 基因全长ORF克隆

重组小鼠 GDF-8 / Myostatin / MSTN 蛋白 (Fc 标签)

 PTEN 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

 BRK 基因全长ORF克隆

 KRT19 基因全长ORF克隆

 IL15 转录变体1 基因全长ORF克隆

小鼠 EPHA4 / HEK8 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 CCNB2 基因全长ORF克隆

 

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