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基础信息Product information
产品名称:

寨卡(zika)病毒核酸检测试剂盒说明书

产品简介:

寨卡(zika)病毒核酸检测试剂盒说明书保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:31

更新时间:2021-06-17

产品特性Product characteristics

服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品名称

规格

货号

寨卡(zika)病毒核酸检测试剂盒说明书

50T

HE61596-R


实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤 
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
PCR实验步骤:
①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。

②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后15到30℃孵育10分钟后,于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其完全溶解,获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。

α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human α-GST (α-glutathione S-transferases) ELISA Kit

α横纹肌肌动蛋白(α-SCA)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human α-SCA (α-sarcomeric Actin) ELISA Kit

α肌动蛋白(α Actin)酶联免疫吸附测定试剂盒  Human α Actin (Alpha-Actin) ELISA Kit

α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联免疫吸附测定试剂盒  Human α-Glu (Alpha Glucosidase) ELISA Kit

α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)酶联免疫吸附测定试剂盒  Human αHBDH (α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase) ELISA Kit

α乳清蛋白(α-La)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human α-La (Alpha-Lactalbumin) ELISA Kit

人突触核蛋白α(SNCα)酶联免疫吸附测定试剂盒  Human SNCα (Synuclein Alpha) ELISA Kit

人血小板衍生生长因子受体β(PDGFRβ)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human PDGFRβ (Platelet Derived Growth Factor Receptor Beta) ELISA Kit

β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1 Ab IgA)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human β2-GP1 Ab IgA (β2-Glycoprotein 1 antibody IgA) ELISA Kit

II型前胶原羧基端原肽(PIICP)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human PIICP (Procollagen II C-Terminal ProPeptide) ELISA Kit

β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human β2-GP1 Ab IgG (β2-Glycoprotein 1 Antibody IgG) ELISA Kit

β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1 Ab IgM)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human β2-GP1 Ab IgM (β2-Glycoprotein 1 Antibody IgM) ELISA Kit

人原钙黏素γA2(PCDHγA2)酶联免疫吸附测定试剂盒  Human PCDHγA2 (Protocadherin Gamma A2) ELISA Kit

人半乳糖苷酶β(GLβ)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human GLβ (Galactosidase  Beta) ELISA Kit

人甘露糖苷酶α1A类成员1(MAN1A1)酶联免疫吸附测定试剂盒  Human MAN1A1 (Mannosidase Alpha Class 1A Member 1) ELISA Kit

β-促脂素(β-LPH)酶联免疫吸附测定试剂盒  Human β-LPH (β-Lipotropic Hormone) ELISA Kit

寨卡(zika)病毒核酸检测试剂盒说明书Sephadex G-15 medium 葡聚糖凝胶G-15 25g  瓶

超滤离心管 4ml-100KD 4ml  个

2-Deoxy-D-Ribose 2-脱氧-D-核糖 5g  瓶

UMP 尿苷酸 10g  瓶

D-941吸附树脂 500g  瓶

PCR反应板 96孔  块

1M Tris-HCL (PH6.8) 500ml  瓶

4-MUG 4-甲伞形酮-beta-D-葡糖苷酸 250mg  瓶

SYBR Green II(10000×) 100ul  瓶

Loganin 马钱苷 18524-94-2  20mg

暗盒 8×10  盒

甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CD140b / PDGFRb 基因全长ORF克隆

 LDLR / LDL Receptor 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 CTLA4 / CD152 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 RAB5B 基因全长ORF克隆

 KIR3DS1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

类呼吸道合胞病毒 hRSV Fusion Glycoprotein / RSV-F ELISA配对抗体

小鼠 SRPK2 基因全长ORF克隆

 TOM1 基因全长ORF克隆

 TNFRSF25 基因全长ORF克隆

小鼠 TFRC / CD71 / Transferrin Receptor 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 B3GAT1 基因全长ORF克隆

使用方法:
一、样品采集:
1、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)
1. 注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(用带芯枪头,下同)。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

8.公司产品仅用于科研。

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